“…Elsőként, kiküszöbölve a későbbiek során az esetleges mellékreakciókat, a DEA (35) kettős kötését Pd/C jelenlétében hidrogéneztük, így sztereoszelektíven az 5α-származékhoz (36) jutottunk [102], majd az epiandroszteron (36) hidroxil funkcióját acetileztük (37). A továbbiakban a 16-os helyzetű sztereoszelektív brómozáshoz a 17-es oxocsoportot gyűrűs ketállá alakítottuk (38), majd ezt követően végeztük el a halogénezést PBP felhasználásával, így elkerülve a nem kívánatos melléktermékek képződését.…”