Catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS): Descriptive analysis of a series of 280 patients from the “CAPS Registry”

Cervera, Ricard; Bucciarelli, Silvia; Plasín, Miguel Ángel; Gómez-Puerta, José A.; Plaza, Joan; Pons-Estel, Guillermo J.; Shoenfeld, Yehuda; Ingelmo, M; Espinos, Gerard

doi:10.1016/j.jaut.2009.02.008

Cited by 322 publications

(293 citation statements)

References 41 publications

Supporting

Mentioning

256

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Таким образом, среди пациентов нашей когорты АГУС (всего 17) частота поражения сердца составила 29,4%, что почти в 3 раза превышает данные других авторов [8,34]. Из 29 больных с КАФС, наблюдавшихся в клинике, микроангиопатиче-ское поражение миокарда отмечено всего у 1 (3,4%), опи-санного в данной статье пациента, что, на первый взгляд, существенно ниже частоты поражения сердца при этой патологии, приводимой в литературе, -51% [26,42]. Од-нако упомянутый показатель касается частоты поражения сердца в целом, частота ТМА миокарда при КАФС точно неизвестна.…”

Section: Discussionunclassified

“…КАФС может развиться как при первичном, так и при вторичном АФС. Последний чаще наблюдается у больных СКВ, однако известны случаи его развития и при других аутоиммунных заболеваниях [25,26]. От классического АФС КАФС отличают калибр пора-женных сосудов, темп развития и распространенность тромбооб-разования.…”

Section: терапевтический архив 9 2015unclassified

See 1 more Smart Citation

Cardiac involvement in thrombotic microangiopathies

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

Результаты. Различные документально подтвержденные признаки поражения сердца выявлены у 6 (13%) больных (5 -с диагнозом АГУС, 1 -с КАФС). У 5 пациентов вовлечение миокарда развилось в дебюте заболевания в рамках полиор-ганного поражения. Заключение. Представлены наблюдения поражения сердца при ТМА разного генеза. Точная частота вовлечения миокарда и его прогностическое значение у пациентов с ТМА до настоящего времени неизвестны. Ключевые слова: тромботические микроангиопатии, атипичный гемолитико-уремический синдром, катастрофический антифосфолипидный синдром, некоронарогенный инфаркт миокарда, сердечная недостаточность.Aim. To describe cardiac involvement in patients with acute thrombotic microangiopathy (TMA). Materials and methods. The case histories of 46 patients with proven TMA, including 17 patients diagnosed with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) and 29 patients with catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS), were analyzed. Results. Different documentarily verified signs of cardiac involvement were revealed in 6 (13%) patients (5 and 1 patients diagnosed as having aHUS and CAPS, respectively). Five patients developed myocardial involvement at disease onset in the presence of multiple organ dysfunction. Conclusion. Cases of cardiac involvement in TMA of various genesis are presented. The exact incidence of myocardial involvement and its prognostic value are unknown so far. Key words: thrombotic microangiopathies, atypical hemolytic uremic syndrome, catastrophic antiphospholipid syndrome, noncoronarogenic myocardial infarction, heart failure.АГ -артериальная гипертония АГУС -атипичный гемолитико-уремический синдром АД -артериальное давление АФС -антифосфолипидный синдром ГД -гемодиализ ГУС -гемолитико-уремический синдром ИВЛ -искусственная вентиляция легких ИМ -инфаркт миокарда КАФС -катастрофический антифосфолипидный синдром КГ -коронарография КРС -кардиоренальный синдром ЛДГ -лактатдегидрогеназа ЛЖ -левый желудочек МЖП -межжелудочковая перегородка МНО -международное нормализованное отношение ОПН -острая почечная недостаточность ОПП -острое повреждение почек ОРИТ -отделение реанимации и интенсивной терапии ОЭКТ -однофотонная эмиссионная компьютерная томо-графия ПВВГДФ -продленная веновенозная гемодиафильтрация ПН -почечная недостаточность СДЛА -систолическое давление в легочной артерии СЗП -свежезамороженная плазма СКВ -системная красная волчанка СКФ -скорость клубочковой фильтрации СН -сердечная недостаточность ТМА -тромботические микроангиопатии ТТП -тромботическая тромбоцитопеническая пурпура ЦНС -центральная нервная система ЭК -эндотелиальные клетки ЭКГ -электрокардиограмма ЭхоКГ -эхокардиография ADAMTS-13 -a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin-1-like domains, member 13 (металлопротеиназа AD-AMTS-13) VWF -фактор Виллебранда β 2 -ГП -β 2 -гликопротеин Тромботические микроангиопатии (ТМА) -гетеро-генная группа заболеваний, объединенных общностью гистологической картины и клинических проявлений при различии патогенетических звеньев. Основными симпто-мами ТМА служат тромбоцитоп...

show abstract

Section: Discussionunclassified

Section: терапевтический архив 9 2015unclassified

Cardiac involvement in thrombotic microangiopathies

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…CAPS can be the initial presentation of APS (25), and it can be triggered by infection and surgery. It can also occur in patients with preexisting APS in the setting of subtherapeutic anticoagulation (26). Initial presentations of CAPS are often nonspecific, with abdominal pain and/or respiratory symptoms (27).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Abdominal Pain, Flank Pain, Blurry Vision, and Lower Extremity Weakness in a 16‐Year‐Old Female

Mao

Fidler

et al. 2014

Arthritis Care & Research

View full text Add to dashboard Cite

“…Catastrophic APS is a potentially life-threatening condition, in which patients evidence multi-organ involvement for a very short time period (less than 1 week), and there is histological evidence of multiple small vessel occlusions, as well as laboratory confirmation of antiphospholipid antibodies (usually in high titer) [225]. Mortality approaches 50% [225], and although <1% of patients with APS develop this complication, its high mortality rate demands that clinicians be able to recognize the syndrome and treat it appropriately. Precipitating factors for catastrophic APS include surgery, infections, and withdrawal of anticoagulation [226].…”

Section: Antiphospholipid Antibody Syndromementioning

confidence: 99%

Immune Mediated Diseases and Immune Modulation in the Neurocritical Care Unit

Geldern¹,

McPharlin

Becker

2012

Neurotherapeutics

View full text Add to dashboard Cite

This chapter will review the spectrum of immunemediated diseases that affect the nervous system and may result in an admission to the neurological intensive care unit. Immunomodulatory strategies to treat acute exacerbations of neurological diseases caused by aberrant immune responses are discussed, but strategies for long-term immunosuppression are not presented. The recommendations for therapeutic intervention are based on a synthesis of the literature, and include recommendations by the Cochrane Collaborative, the American Academy of Neurology, and other key organizations. References from recent publications are provided for the disorders and therapies in which randomized clinical trials and large evidenced-based reviews do not exist. The chapter concludes with a brief review of the mechanisms of action, dosing, and side effects of commonly used immunosuppressive strategies in the neurocritical care unit.

show abstract

Catastrophic antiphospholipid syndrome (CAPS): Descriptive analysis of a series of 280 patients from the “CAPS Registry”

Cited by 322 publications

References 41 publications

Cardiac involvement in thrombotic microangiopathies

Cardiac involvement in thrombotic microangiopathies

Abdominal Pain, Flank Pain, Blurry Vision, and Lower Extremity Weakness in a 16‐Year‐Old Female

Immune Mediated Diseases and Immune Modulation in the Neurocritical Care Unit

Contact Info

Product

Resources

About