AGRADECIMENTOSPrimeiramente a Deus por sempre estar guiando cada passo que dou em minha vida, além da proteção, saúde e força de vontade.Principalmente por sempre colocar anjos em minha vida, me presenteando com uma família linda e grandes amigos.À minha mãe Maria Helena, ao meu pai Edmilson e ao meu irmão Éverton pelos conselhos, incentivos e esforços sem medida, sempre oferecendo o máximo que podem para que consiga alcançar todos os meus objetivos. E pelo amor, carinho e proteção em qualquer situação, a qualquer hora e lugar. Tudo que eu faço é sempre pensando em ser motivo de orgulho para vocês.Ao Prof. Mário Binelli por oferecer além do necessário ao desenvolvimento deste trabalho, sempre pensando no crescimento dos seus pós-graduandos. Pela disponibilidade, paciência, conselhos e orientações. Por me fazer despertar o interesse pela pesquisa.Obrigada pelas oportunidades e confiança.A Cláudia Maria Bertan por toda atenção, confiança e por ter me inspirado a gostar das atividades desenvolvidas no LFEM. A Juliane Diniz, Éverton, Roney, Moana e Mariana, pela grande ajuda na edição, revisões e força nos momentos finais deste trabalho, agradecimentos sempre serão poucos perto de toda ajuda de vocês.Agradeço a todos os meus amigos e familiares que perto ou longe sempre se fazem presentes em minha vida, dando apoio e incentivo para a conquista de meus sonhos. i.m.) on D0. Plasma was obtained for measurement of estradiol concentrations from D-2 to D0 and from D0 to D7 for progesterone measurements. On D7, the animals that ovulated in response to GnRH were slaughtered and uterus flushing and endometrium were collected. Differences between group means were determined by student′s t test. Animals from LF/CL group presented larger preovulatory follicles, corpus luteum, estradiol and progesterone levels when compared to animals from SF/CL group (P<0.1). The quantification of the transcripts was performed by qPCR.PTGES, AKR1C3, AKR1C4, CBR1, PTGIS and ALOX12 were more abundant and PLA2G10 was less expressed in the endometrium from animals from LF/CL when compared to SF/CL (P<0.10). Metabolites concentration was measured by mass spectrometry in endometrial tissue (pg/g) and uterine flushings (ng/mL). The metabolite 9-HETE was more abundant on uterine flushings from animals with SF/CL (P<0.05). Different concentrations of estradiol (proestrous) and progesterone (beginning of diestrous) modulated the expression of genes related to eicosanoids synthesis, but it did not affect eicosanoids levels in the endometrium and uterine flushing in beef cattle on day 7 of the estrous cycle.