Characterization of myasthenia gravis using clinical classification and repetitive nerve stimulation

Abstract

Caractérisation de la myasthénie grave à l'aide de la classification clinique et de la stimulation répétitive nerveuse Introduction. Les tests de stimulation nerveuse sont essentiels pour le diagnostic précoce et le suivi des maladies neuromusculaires. L'objectif de l'étude était de caractériser et de valider cliniquement les tests de stimulation nerveuse répétitive (RNS) chez des patients atteints de la maladie neuromusculaire auto-immune chronique, la myasthénie grave (MG). Matériel et méthodes. Une évaluation clinique et des tests RNS ont été réalisés chez 30 patients myasthéniques. Les évaluations cliniques ont été classées selon la classification clinique de la Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA). Résultats. 30 patients myasthéniques ont été sélectionnés, avec un âge moyen de 48.57±2.4 ans et un rapport femme/homme de 2/1. La classification MGFA

Study on the clinical and electrophysiological characteristics of nerve function in myasthenia gravis patients in Vietnam

“…The patients were diagnosed with MG and classified according to the Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA) disease severity classification. 17 The diagnoses were made by specialized physicians who independently assessed the patients’ clinical conditions. The patients presented with specific clinical manifestations as follows 18 : (i) fatigable weakness of muscles, exacerbated during strenuous activities, more severe at the end of the day, and mildly relieved with rest or the use of cholinesterase inhibitors; (ii) atypical distribution of muscular involvement, typically involving ocular and bulbar muscles; and (iii) no sensory disturbance or pain.…”

“…The classification based on disease severity includes mild (Group I, Group II), moderate, and severe cases (Group III, Group IV, Group V) according to MGFA criteria. 17 …”