ChemInform Abstract: 5‐(2,4,6‐Trinitrophenyl)furfural.

Ivonin, S. P.; Anishchenko, A. A.; Voevudsky, M. V.; Dmitrikova, L. V.

doi:10.1002/chin.199914131

Cited by 1 publication

(1 citation statement)

References 1 publication

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Незважаючи на значну кількість робіт, присвячених синтезу азосполук ароматичного ряду, відомості про синтез азопохідних арилнафтиламінів вельми обмежені. Раніше нами вивчалися особливості перебігу низки реакцій електрофільного заміщення в арилнафтиламінах та їх Nалкілованих похідних і було встановлено, що введення метильної групи до атома нітрогену змінює напрямок атаки ряду електрофільних агентів, про що повідомлялося в роботах [43][44][45][46][47]. Зокрема, реакція азосполучення у випадку N-феніл-1-нафтиламіну (1а) спрямовується у нафталіновий фрагмент з утворенням азосполуки (3а) (схема 1).…”

Section: вступunclassified

Комплексне Дослідження Таутомерії Та Спектральних Параметрів Азобарвників На Основі Ряду Ізомерних N-Толілнафтиламінів

Коптєва¹,

Борисенко²,

Okovytyy³

2021

J. of Chem. and Tech.

View full text Add to dashboard Cite

Досліджено реакцію азосполучення ряду ізомерних N-толіл-1-нафтиламінів та N-толіл-2-нафтиламінів. Представлені результати теоретичного дослідження таутомерних, конформаційних властивостей і величин хімічних зсувів ядер в спектрах 1Н ЯМР для 1- (4-нітрофенілазо) -N-фенілнафтил-2-аміну; 1- (4-нітрофенілазо) -N-п-толілнафтил-2-аміну та 4-(4-нітрофенілазо)-N-фенілнафтил-1-аміну. Розрахунки проведені методом теорії функціонала густини B3LYP з використанням фізично адаптованого для розрахунку магнітних властивостей набору базисних функцій 6-31G_JSKE методами CSGT і GIAO. Вплив розчинника (CDCl3), враховувалося методом SMD. Стабільність можливих конформерів і таутомерних форм встановлена на основі розрахованих в наближенні M06-2X / 6-311 ++ G ** величин вільної енергії Гіббса. Заселеність кожної конформації була розрахована за методом Больцмана. Наведено дані теоретичних розрахунків спектрів поглинання азокбарвника 1-(4-нітрофенілазо)-N-фенілнафтил-2-аміну (4а) методом PBE1PBE / STO ## - 3Gel. Дані теоретичного дослідження спектральних характеристик досліджуваних азобарвників добре корелюють з отриманими експериментальними даними і підтверджують переважне існування азосполук ряду N-арил-2-нафтиламіну у вигляді азо-таутомерів з внутрішньомолекулярним водневим зв'язком.

show abstract

Section: вступunclassified