ChemInform Abstract: A PHOSPHORYLATION OF STEROIDS AND A DIENONE-PHENOL REARRANGEMENT LEADING TO A SECOSTEROIDAL ALDEHYDE WHICH HAS A STRONG TOXICITY

Abstract

Die Phosphorylierung von Prednisolon (I) mit Pyrophosphorylchlorid in Tetrahydrofuran‐m‐Kresol‐Gemisch bei ‐40°C liefert neben dem Prednisolonphosphat (II) insbesondere bei höherer Temperatur ein Diphosphat (III), das durch eine Dienonphenol‐ Umlagerung mit anschließender Pinacolin‐Umlagerung und Phosphorylierung entsteht.