ChemInform Abstract: DIRECT FORMATION, AND REACTIONS OF A CARBONYL ANION FREE FROM COMPETITIVE NUCLEOPHILES

Abstract

Die Deprotonisierung von Diisopropylformamid mit tert.‐Butyllithium bei ‐95°C in einem 4:4: 1‐Gemisch von Tetrahydrofuran, Diäthyläther und Pentan ergibt in hoher Ausbeute das Lithiumamid (II), das mit Benzophenon unter Addition das Hydroxyamid (III) bildet und den Ester (IV) zum Ketoamid (V) substituiert.