2013
DOI: 10.1002/chin.201352142
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

ChemInform Abstract: Ligand‐Free Nano Copper Oxide Catalyzed Cyanation of Aryl Halides and Sequential One‐Pot Synthesis of 5‐Substituted‐1H‐tetrazoles.

Abstract: Synthesis of 5-Substituted-1H-tetrazoles. -One-pot conversion of aryl iodides to nitriles and direct [2 + 3] cycloaddition with sodium azide offers a convenient synthesis of 5-aryl-1H-tetrazoles. The cyanation step is independently screened revealing nanosized CuO as optimal catalyst which can be easily recovered and reused at least four times without any significant loss of activity. -(YAPURI, U.; PALLE, S.; GUDAPARTHI, O.; NARAHARI, S. R.; RAWAT, D. K.; MUKKANTI, K.; VANTIKOMMU*, J.; Tetrahedron Lett. 54 (20… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
0
0
1

Publication Types

Select...
1

Relationship

0
1

Authors

Journals

citations
Cited by 1 publication
(1 citation statement)
references
References 1 publication
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…363 Έκτοτε, έχουν δημοσιευθεί διάφοροι τρόποι πραγματοποίησης της αντίδρασης αυτής, όπου χρησιμοποιείται μία ποικιλία καταλυτών παλλαδίου και κυανιούχων ενώσεων που λειτουργούν ως δότες κυανομάδας, όπως κυανιούχο νάτριο, κυανιούχος ψευδάργυρος, τριμεθυλοσιλυλοκυανίδιο και κυανυδρίνες ακετόνης. [364][365][366][367][368] Ενδιαφέρον παρουσιάζει η χρήση σιδηροκυανιούχου καλίου (K 4 [Fe(CN) 6 ]) με αξιόλογα αποτελέσματα, ενώ ταυτόχρονα πλεονεκτεί έναντι των άλλων, αφού στερείται τοξικότητας. [369][370][371][372][373][374][375] Η συγκεκριμένη μέθοδος δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά το 2004 στα πλαίσια μίας προσπάθειας για χρησιμοποίηση μη τοξικών κυανιούχων ενώσεων.…”
Section: σχήμα ιι4 μηχανισμός της αντίδρασης ενδομοριακής κύκλωσηςunclassified
“…363 Έκτοτε, έχουν δημοσιευθεί διάφοροι τρόποι πραγματοποίησης της αντίδρασης αυτής, όπου χρησιμοποιείται μία ποικιλία καταλυτών παλλαδίου και κυανιούχων ενώσεων που λειτουργούν ως δότες κυανομάδας, όπως κυανιούχο νάτριο, κυανιούχος ψευδάργυρος, τριμεθυλοσιλυλοκυανίδιο και κυανυδρίνες ακετόνης. [364][365][366][367][368] Ενδιαφέρον παρουσιάζει η χρήση σιδηροκυανιούχου καλίου (K 4 [Fe(CN) 6 ]) με αξιόλογα αποτελέσματα, ενώ ταυτόχρονα πλεονεκτεί έναντι των άλλων, αφού στερείται τοξικότητας. [369][370][371][372][373][374][375] Η συγκεκριμένη μέθοδος δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά το 2004 στα πλαίσια μίας προσπάθειας για χρησιμοποίηση μη τοξικών κυανιούχων ενώσεων.…”
Section: σχήμα ιι4 μηχανισμός της αντίδρασης ενδομοριακής κύκλωσηςunclassified