ChemInform Abstract: Melanotropin Receptors. Part 1. Synthesis and Biological Activity of N^α‐(5‐Bromo‐valeryl)‐N^α‐deacetyl‐α‐melanotropin.

Abstract

Durch Kondensation der Fragmente (I) und (II) und Umsetzung des Produkts (IIIa) nach Deblockierung [→(IIIb)] mit dem Aktivester (IV) wird das geschützte Tridecapeptid (Va) erhalten, dessen Deblockierung (HCl/HCOOH) die Titelverbindung (Vb), die am N‐terminalen Molekülende die 5‐Brompentanoyl‐Gruppe anstelle der Acetylgruppe im natürlichen α‐Melanotropin aufweist, liefert.