ChemInform Abstract: NEW WAY OF SYNTHESIZING 1,2,5‐TRISUBSTITUTED PIPERIDINES

Abstract

Der bei der Reduktion von Pd‐acetylacetonat mit Triäthyl‐Al in Gegenwart von Triphenylphosphin und Butadien (I) (in Toluol bei 0°C) entstehende Komplex katalysiert die Bildung des Piperidins (II) aus Butadien, Formalin und (NH4)2SO4 (eingesetzt im Molverhältnis 5:1:4); man erhält ein 55:18 : 23:3‐Gemisch des Piperidins mit 2,5‐Divinyl‐tetrahydropyran, Tris‐[octadien‐(2,7)‐yl]‐amin und 4‐Vinyl‐cyclohexen.