ChemInform Abstract: NUCLEOPHILIC AROMATIC SUBSTITUTIONS. PART XIV. INVESTIGATION OF THE MECHANISM M OF HYDROXY‐DENITRATION OF 4,2‐ AND 2,4‐CHLORONITROBENZENEDIAZONIUM IONS AS A FUNCTION OF PH

Abstract

Im pH‐Bereich 2.9‐7.9 entsteht durch allgemein basenkatalysierte Hydrolyse der Diazonium‐tetrafluoroborate (I) und (II) nicht das erwartete dediazotierte, sondern das denitrierte Produkt wie z.B. (III), das im Falle von (II) auch vom dechlorierten Cyclohexadienon (IV) begleitet wird.