ChemInform Abstract: RADIKALISCHE ANLAGERUNG VON CARBONSAEUREN AN ALPHA,OMEGA‐DIOLEFINE, EIN NEUER WEG ZU DINEOCARBONSAEUREN

Abstract

Ausgehend von Isobuttersäure oder anderen a,a‐dialkylierten Carbonsäuren (II) kommt man in Gegenwart von Radikalstartem (III) wie den Mangansalzen der eingesetzten Carbonsäuren oder tert.‐Butylperoxid bei erhöhten Temperaturen (120‐160°C) über einen radikalischen Reaktionsmechanismus mit geeigneten a,w‐Diolefinen (I) zu Dineocarbonsäuren.