ChemInform Abstract: RINGOEFFNUNG AN ALPHA‐AMINOTETRAHYDROPYRANEN MIT METALLORGANISCHEN VERBINDUNGEN

Abstract

Die α‐Aminotetrahydropyrane (I) reagieren mit den lithiumorganischen Verbindungen (II) bei ‐25°C unter Öffnung des Pyranringes in Ausbeuten zwischen 80 und 94% zu den 1‐Hydroxy‐5‐alkylamino‐alkanen (III), die sich in guten Ausbeuten zu den α‐substituierten Piperidinen (IV) cyclisieren lassen.