ChemInform Abstract: STEREOSPECIFIC CONVERSION OF ALKENYLBORONIC ACIDS INTO ALKENYL BROMIDES WITH INVERSION OF CONFIGURATION, DIFFERENCES IN STEREOCHEMISTRY OF REPLACEMENT OF BORONIC ACID SUBSTITUENT BY BR AND J, REACTION MECHANISM

Abstract

Die Behandlung der nach bekannten Methoden aus dem entsprechenden Alkin dargestellten trans‐Alkenyl‐boronsäure (Ia) (R2, R3 : H) bei ‐20°C oder deren Ester (Ia) (R2 und R3: m‐Phenylen) bei 0°C mit Brom in Methylenchlorid und nachfolgende Reaktion mit Na‐methylat in Methanol liefert das Bromid (IIa).