ChemInform Abstract: STUDY OF THE STEREOCHEMISTRY OF INTRODUCING 16α‐METHYL AND 17α‐HYDROXYL GROUPS INTO A STEROID MOLECULE

Abstract

Durch Umsetzung des Pregnadienonols (I) mit Methylmagnesiumiodid/Acetylchlorid erhält man die isomeren Methyl‐pregnadienol‐acetate (II) und (III), die mit Monoperphthalsäure zu den Isomeren‐Paaren (IV) und (V) bzw. (VI) und (VII) epoxidiert werden können.