ChemInform Abstract: SYNTHESE UND STEREOCHEMIE VON 1,2,3,4‐TETRAHYDRO‐6‐METHOXY‐2‐METHYL‐1‐PHENYL‐ISOCHINOLIN UND VERWANDTEN VERBINDUNGEN

Abstract

Durch Kondensation des (R)‐(+)‐Aminoäthanols (I) mit Benzaldehyd (II) zu den epimeren 4‐Hydroxy‐tetrahydroisochinolinen (III) und (IV), nachfolgende Verätherung und Eschweiler‐Clarke‐Methylierung werden die epimeren Derivate (V) und (VI) dargestellt, deren absolute Konfiguration NMR‐spektroskopisch bestimmt wird.