Daha önce yaptığımız çalışmalarda, antiparaziter, antikanser ve antimikrobiyal etkili potent aktiviteye sahip bazı amidin türevleri sentezledik. Ancak potent aktivitelerine rağmen, amidin türevlerinin, katyonik yükleri nedeniyle biyoyararlanım açısından ciddi bir sorun oluşturduğu bilinmektedir. Bu çalışmanın temel amacı, daha önce sentezlenen etkili amidin türevlerinin biyoyararlanımlarını artırmak için, ön ilaçları olarak bilinen amidoksim türevlerini hazırlamaktır.
Gereç ve Yöntemler:Hedeflenen benzimidazol amidoksimler, nitril türevlerinden hareketle sentezlenmiştir. Bu benzimidazol karbonitrillerin nitril grupları, dimetil sülfoksit içerisinde NH 2 0H.HCl ve KO-t-Bu varlığında N-hidroksi benzamidin türevlerine (amidoksim türevleri, 20-29) dönüştürülmüştür. Yeni sentezlenmiş olan amidoksim türevlerinin yapıları ise 1H-NMR, 13C-NMR ve COSY, NOESY, HSQC ve HMBC gibi bazı 2D NMR teknikleri ile açıklanmıştır.Bulgular: Bu çalışmada yeni bir seri benzimidazol amidoxim türevi bileşik sentezlenmiş ve yapıları aydınlatılmıştır.Sonuç: Daha önceki çalışmalarımızda sentezlediğimiz amidin türevleri ile literatürlerde biyolojik açıdan etkili bulduğumuz amidin türevlerinin potansiyel biyoyararlanım problemlerini çözebilmek için, bu çalışmada söz konusu potent amidinlerin ön ilaç formları olan amidoksim türevlerini hazırladık. Etkili amidin türevleri ile bu çalışmada sentezlenen amidoksim türevlerinin in vivo çalışmalarının devam eden araştırmalarımız kapsamında yapılması planlanmaktadır.