2001
DOI: 10.1002/chin.200117170
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ChemInform Abstract: Synthesis and Reactivity of Monoborylacetylene Derivatives.

Abstract: 2001organo-boron compounds organo-boron compounds S 0040 -170Synthesis and Reactivity of Monoborylacetylene Derivatives.-Title compounds (III) are soluble in common organic solvents. Title compound (V) dissolves only in toluene or THF. With the latter solvent, a stable adduct is formed. -(GU, YIQUN; PRITZKOW, HANS; SIEBERT, WALTER; Eur.

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“…[10] Auch Diborylalkene (E, Abbildung 1) und CAACstabilisierte Diborene (F, Abbildung 1) sind potenzielle 4-Zentren-2p-Elektronensysteme.W ährend von E jedoch nur ein Vertreter (E-CatBC(H)C(H)BCat) mit der notwendigen co-planaren Anordnung der B 2 C 2 -Einheit bekannt ist, [11] beschränken sich Verbindungen vom Typ F auf ein kürzlich realisiertes Dihydrodiboren mit zwei stark p-aziden cyclischen (Alkyl)(amino)carben-Donoren [12] (CAAC). Die Bildung des Butadien-Dikations ([C 4 R 6 ] 2+ ; D,Abbildung 1) -das acyclische Derivat von A -konnte anhand seiner Zersetzungsprodukte nach der doppelten Photoisomerisierung von Butadien zwar nachgewiesen, eine solche Spezies jedoch noch nicht isoliert werden.…”
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“…[10] Auch Diborylalkene (E, Abbildung 1) und CAACstabilisierte Diborene (F, Abbildung 1) sind potenzielle 4-Zentren-2p-Elektronensysteme.W ährend von E jedoch nur ein Vertreter (E-CatBC(H)C(H)BCat) mit der notwendigen co-planaren Anordnung der B 2 C 2 -Einheit bekannt ist, [11] beschränken sich Verbindungen vom Typ F auf ein kürzlich realisiertes Dihydrodiboren mit zwei stark p-aziden cyclischen (Alkyl)(amino)carben-Donoren [12] (CAAC). Die Bildung des Butadien-Dikations ([C 4 R 6 ] 2+ ; D,Abbildung 1) -das acyclische Derivat von A -konnte anhand seiner Zersetzungsprodukte nach der doppelten Photoisomerisierung von Butadien zwar nachgewiesen, eine solche Spezies jedoch noch nicht isoliert werden.…”
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“…[20] Wir schlussfolgerten daraus,d ass wir durch das Vermeiden von IMes in der Nähe der BX 2 -Einheit den Reaktionspfad der C-H-Aktivierung umgehen kçnnen und somit das hypovalente Reaktionsprodukt, das zweifach NHC-stabilisierte Diboren, darstellen kçnnen. In den 11 [13,14] sind diese Resonanzen hierbei leicht zu niedrigerem Feld verschoben. Es sollte jedoch erwähnt werden, dass alle Proben kleine Mengen an nicht identifizierbaren Nebenprodukten enthielten, die auf den Reduktionsprozess zurückzuführen sind.…”
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