Die Umsetzung von Bis(catecholato)diboran mit Nheterocyclischen Carbenen (NHCs) lieferte sp 2 -sp 3 -Diborane, die hochselektiv einen Catechol/Bromid-Austausch am sp 3 -Boratom eingehen. Die Reduktion der erhaltenen 1,1-Dibromdiboran-Addukte führte zur reduktiven Kupplung und Isolierung von zweifachN HC-stabilisierten 1,2-Diboryldiborenen. Mit diesen Molekülen konnte erstmals eine Delokalisierung von p-Elektronen über eine nur aus Boratomen bestehende Kette realisiert werden.Abbildung 1. Cyclische (oben) und acyclische (unten) 4-Zentren-2p-Elektronen-Systeme. CAAC = cyclisches (Alkyl)(amino)carben.