Chemistry and Physiology of ‘Dormins’ In Sycamore: Identity of Sycamore ‘Dormin’ with Abscisin II

In tobacco plants inoculated with The tobacco inhibitor was tentatively identified as abscisic acid, based on a comparison with authentic abscisic acid on paper, thin layer, column, and gas-liquid chromatography. On the basis of optical rotatory dispersion, circular dichroism, and ultraviolet spectra, the tobacco inhibitor was indistinguishable from abscisic acid. Increases in the inhibitor content of infected tissues are attributed primarily to abscisic acid although other substances, not separable from abscisic acid by the procedures used, could also play a role. The inhibitor was not found in P. solanacearum culture medium.Stunting is one of the earliest symptoms of many plant diseases caused by vascular wilt fungi and bacteria and by systemic viruses. Reduced growth of infected plants has generally been attributed to mechanical, nutritional, or toxic factors. Little effort has been directed toward determining the relationship of endogenous host growth regulators to this phenomenon. Numerous instances of reversal by gibberellic acid of the stunting which accompanise many virus infections of plants have been reported (7,11,16,18,25), which suggests that these pathogens interfere with synthesis of gibberellins. An increase in the growth inhibitor content of plants exhibiting stunting associated with infection by fungi, bacteria, or viruses has been reported (2,10,20, 23,24,26). In all

show abstract

“…Pure ABA, dissolved in the same solvent, had a peak at 260 nm with a shoulder at 245 nm, in agreement with previous reports (8,17).…”

Section: Methodssupporting

confidence: 80%

Abscisic Acid in Tobacco Plants

Steadman

Sequeira

1970

Plant Physiol.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The action of ABA in inhibiting the synthesis and activity of a-amylase has been shown by earlier workers, for example the inhibition of GAg-induced a-amylase synthesis in barley aleurone layers (Cornforth et al, 1965;Chrispeels & Varner, 1966). Ho & Varner (1976) showed that ABA decreased the synthesis of a-amylase, whereas the synthesis of most other proteins remained unaltered.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 94%

REVERSAL BY PHENOLIC COMPOUNDS OF ABSCISIC ACID‐INDUCED INHIBITION OF IN VITRO ACTIVITY OF AMYLASE FROM SEEDS OF TRITICUM AESTIVUM L.

Sharma

1986

New Phytologist

View full text Add to dashboard Cite

SUMMARYEffects of abscisic acid and certain phenolic compounds have been studied, individually and in combination, on in vitro amylase activity from Triticum aestivum L. seeds. ABA suppressed the amylase activity, in vitro, while salicylic acid, cinnamic acid and ferulic acid applied alone promoted it; vanillic acid caused a slight inhibition. Irrespective of their individual effects, all the phenolic compounds studied reverted the inhibitory action of ABA on amylase activity. This behaviour suggests that phenolic compounds could have a role in regulating mobilization of carbohydrates through degradation of starch, and in turn some role in tbe regulation of seed germination.

show abstract

“…En estos estudios aislaron un compuesto que denominaron dormina, que era un inhibidor de la germinación del embrión en maíz y que se encontraba en extractos de hoja del sicomoro. Análisis químicos posteriores determinaron que la dormina y la abscisina II eran el mismo compuesto [25]. Desde ese momento este compuesto recibió el nombre de ácido abscísico.…”

Section: Descubrimiento Del áCido Abscísicounclassified

Ruta de transducción de señal del ácido abscísico: Regulación por HAB1 y dianas de interacción. La inactivación combinada de PP2Cs como herramienta biotecnológica para incrementar la tolerancia a sequía en plantas

Somolinos¹,

Enriqueta²

View full text Add to dashboard Cite

Ruta de transducción de señal del ácido abscísico:Regulación por HAB1 y dianas de interacción. La inactivación combinada de PP2Cs comoherramienta biotecnológica para incrementar la tolerancia a sequía en plantas. En primer lugar quisiera agradecer a mi director de tesis, el Dr. Pedro Luís Rodríguez Egea, la oportunidad que me dio de poder realizar esta tesis en un centro de investigación como el IBMCP y, su continua y acertada dirección de una tesis doctoral.También quiero destacar la labor de mi tutor el Dr. Ramón Serrano Salom, cuyo laboratorio siempre ha estado a mi disposición y en el cuál se han realizado muchos de los experimentos incluidos en esta memoria. Apreciado Ramón, gracias por saber ser jefe de laboratorio, profesor y amigo al mismo tiempo.Me gustaría dar las gracias también a Mariche por convertir el laboratorio en vez de en un lugar de trabajo en un hogar y, por hacer de su propia casa un sitio de reunión donde sientes que todos son bienvenidos.No quiero olvidar a ninguna de las personas con las que compartí muchas horas en el laboratorio, que me dieron ánimos y aportaron sus ideas y conocimientos, de alguna forma u otra. Gracias a Stephanie que hizo tantas cosas bonitas por mi ayudada por el resto de compañeros, a Santiago, Edu, Guillem, Regina, Lola, Pilar, Silvia, Julia, Miguel, Rosa, Gaetano, JM, Bea, Frank, Cinta, Mar, a Markus y a Payo que me ayudaron con los experimentos de inmunoprecipitación de cromatina, a Carlos, Mauricio, Jorge, Joserra.Queridos compañeros gracias por vuestro apoyo, comprensión, preocupación, alegría, cariño y generosidad, gracias por compartir conmigo momentos profesionales y sobre todo personales y hacer que fueran especiales.Quiero hacer énfasis en el agradecimiento a la Dra. Lynne Yenush que ha contribuido a mi trabajo enseñándome algo creo que casi todos los días desde el comienzo de esta tesis, gracias Lynne por ser tan buena en tu trabajo y como persona.A mis compañeros de la sala de café, a Ainhoa, Toni, Emilio, Astrid, Sonia y Maria Eugenia me habéis dado muchos momentos alegres, cada recuerdo vuestro es para mí un regalo, gracias por ser unos inmejorables amigos, os echo mucho de menos.A Laura que ha sido una buena amiga en el último año de tesis y que me ha enseñado a ser más valiente de lo que antes era.A Esme y a Selma que me han enseñado a vencer las dificultades viendo como ambas hacían frente a las suyas y, a las que respeto, aprecio y quiero. Espero que nos sigamos viendo por los madriles y que nuestra amistad dure mucho tiempo.Gracias a todo el personal de servicios del IBMCP. Al personal del invernadero, en particular gracias a Rafa por todos los tabacos que cuidaste para mi, gracias MD por enseñarme a utilizar el microscopio confocal, a Paula del servicio esterilización y lavado además de por ser eficiente por ser amiga, al servicio de genómica. A Eugenio y a Ana de secuenciación, por su rapidez y eficiencia además del buen humor. A Assumpta de la biblioteca y al personal de administración y dirección.Quiero dar también las gracias a mi familia po...

show abstract

Chemistry and Physiology of ‘Dormins’ In Sycamore: Identity of Sycamore ‘Dormin’ with Abscisin II

Cited by 185 publications

References 7 publications

Abscisic Acid in Tobacco Plants

Abscisic Acid in Tobacco Plants

REVERSAL BY PHENOLIC COMPOUNDS OF ABSCISIC ACID‐INDUCED INHIBITION OF IN VITRO ACTIVITY OF AMYLASE FROM SEEDS OF TRITICUM AESTIVUM L.

Ruta de transducción de señal del ácido abscísico: Regulación por HAB1 y dianas de interacción. La inactivación combinada de PP2Cs como herramienta biotecnológica para incrementar la tolerancia a sequía en plantas

Contact Info

Product

Resources

About