Chiral separations of β-blocking drug substances using chiral stationary phases

Recent Applications of Chromatographic Resolution of Enantiomers in Pharmaceutical Analysis

“…different &blockers (Aboul-Enein, 1993;Egginger et al, 1993;Aboul-Enein and Serignese, 1994;Bargmann-Leyder et al, 1994, 1995aHermansson and Grahn, 1994;Kot et al, 1994;Belas et al, 1995;Eklund et al, 1995;Welch and Perrin, 1995), nonsteroidal antiinflammatory drug-derivatives of 2-arylpropionic acid (profens) (Gasparrini et (Boonkerd et al, 1995;Felix and Descorps, 1995;Fitos et al, 1995;Malwa et al, 1995). Preparative chromatographic separations of drugs were discussed and reviewed by Francotte (1994).…”

Cromatografia líquida com fase quiral aplicada na separação enantiomérica de fármacos cardiovasculares

“…Para tanto, foram utilizadas duas fases estacionárias quirais uma derivada de celulose (Chiralcel OD ® ) (Figura 2) e a outra derivada de dinitrobenzoila (α-Burke 2 ® ) (Figura 3). Recentemente, alguns pesquisadores empregaram cromatografia líquida de alta eficiência com colunas dos tipos Chiralcel OD ® (Balmer et al, 1991;Ching et al, 1989;Ekelund et al, 1995;Herring, Bastian, Lalonde, 1991;Krstulovic, 1988;Rutledge, Garrick, 1989;Straka et al, 1990;Zhang, Stewart, Ujhelyi, 1995), β-ciclodextrina (Ekelund et al, 1995;He et al, 1993;Ward, Armstrong, 1988) e α-1-ácido glicoproteína (AGP) (Berthault, Kintz, Mangin, 1997;Ceccato, Hubert, Crommen, 1997;Enquist, Hermansson, 1990;Hermansson, Von Bahr, 1982;Svensson, Vessman, Karlsson, 1999) e antibiótico macrocíclico (teicoplanina -Chirobiotic T ® ) (Lamprecht et al, 2000;Mistry, Leslie, Eddington, 2001) para a determinação enantiomérica dos FIGURA 1 -Estrutura química dos β-bloqueadores. β-bloqueadores.…”

Separação enantiomérica de fármacos em medicamentos por cromatografia líquida com fase estacionária quiral

“…As colunas do tipo celulose têm sido utilizadas com sucesso na cromatografia liquida com fase quiral para separações quirais dos fármacos racêmicos, especialmente f3-bloqueadores (1,2,14,37,40,60,121,150,117,174,190,193,227 (225,226).As interações entre as duplas ligações e a inclusão parcial dos enantiômeros na fase estacionária quiral também são fatores importantes. As fases estacionárias quirais são empregadas fteqüentemente com fases móveis que consistem de misturas de um solvente apoIar (hexano, por exemplo) e um álcool polar (13,58,117,150 A comercialização e disponibilidade clínica do S-antípoda é conseqüência de longa pesquisa na qual comprovaram-se os resultados desfavoráveis deste antiinflamatório não-esteróide na forma racêmica.…”