Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is caused by obstruction of the large pulmonary arteries by acute and recurrent pulmonary emboli with subsequent organization of these blood clots. Because of a lack of clinically evident acute-pulmonary embolism episodes in >50% of patients, the diagnosis of CTEPH can be difficult. Lung ventilation/perfusion scintigraphy showing segmentary mismatched perfusion defects is the best diagnostic tool to detect CTEPH. Although pulmonary endarterectomy is considered the treatment of choice for patients with CTEPH, it can not be performed in a substantial proportion of patients. Medical therapies have been increasingly used in subcategories of CTEPH patients. (Anadolu Kardiyol Derg 2010; 10: Suppl 2; 56-60) Key words: Pulmonary embolism, pulmonary hypertension, chronic thromboembolic pulmonary hypertension
ÖZETKronik tromboembolik pulmoner hipertansiyon (KTEPH), akut ve yineleyen pulmoner emboliler ve bunların organize olması sonucu büyük pulmoner arterlerin obstrüksiyonu ile oluşur. Hastaların %50'den fazlasında klinik olarak belirti veren akut pulmoner emboli atağının bulunmayışı sebebiyle KTEPH tanısı zor olabilir. KTEPH'nun tespitinde ventilasyonla uyumsuz segmental perfüzyon defekti bulunan akciğer ventilasyon/perfüzyon sintigrafisi en iyi tanı aracıdır. KTEPH'lu hastaların tedavisinde pulmoner endarterektomi (PEA) en iyi tedavi seçeneği olarak görülmekle birlikte, hastaların önemli bir bölümünde yapılamayabilir. KTEPH'lu hastaların bazı alt gruplarında tıbbi tedavi giderek daha artan oranda kullanılmaktadır.