Circulating free DNA in plasma or serum as biomarker of carcinogenesis: Practical aspects and biological significance

Gormally, Emmanuelle; Caboux, Élodie; Víneis, Paolo; Hainaut, Pierre

doi:10.1016/j.mrrev.2006.11.002

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“…Cell-free plasma DNA has been investigated as a diagnostic tool in various conditions [4], mainly chronic: autoimmune diseases [5] and cancer [6,7], but it was also investigated and associated with outcome in several acute conditions such as trauma [8], stroke [9], myocardial infarction [10], sepsis [11] and acute pancreatitis [12,13].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Prognostic value of cell-free DNA in plasma of out-of-hospital cardiac arrest survivors at ICU admission and 24h post-admission

et al. 2014

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Prognostic value of cell-free DNA in plasma of out-of-hospital cardiac arrest survivors at ICU admission and 24h post-admission

et al. 2014

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“…Although the precise mechanism of DNA release into the blood remains uncertain, it probably derives from a combination of apoptosis, necrosis and active release from tumour cells [6]. Such cell-free DNA has shown promise for improving early clinical diagnosis, prognostication and disease monitoring in inaccessible tumour types, such as lung cancer [7][8][9][10][11].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Optimizing the yield and utility of circulating cell-free DNA from plasma and serum

Xue

Teare

Holen

et al. 2009

Clinica Chimica Acta

142

114

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“…Chez des patients atteints de cancer, ces concentrations varient de 0 à 5 000 ng/ml. Les ADN libres circulants se présentent sous forme de fragments d'ADN génomique, de tailles variables, libérés lors de l'apoptose, la nécrose, la lyse, ou la fragmentation de cellules [5,6] (Figure 1). Les mesures de l'intégrité et de taux élevés d'ADN libre circulant dans le sang d'un patient ont été envisagées comme marqueurs de cancer [4], mais les résultats obtenus sont contradictoires.…”

Section: Caractéristiques De L'adn Libre Circulant Et Contraintes Liéunclassified

“…Les mesures de l'intégrité et de taux élevés d'ADN libre circulant dans le sang d'un patient ont été envisagées comme marqueurs de cancer [4], mais les résultats obtenus sont contradictoires. On observe, par exemple, une variabilité importante des quantités d'ADN libre circulant mesurées selon la durée écoulée depuis le prélèvement, l'état physiopathologique et le sexe du patient [5,7]. Le temps de demi-vie moyen de l'ADN libre circulant a été estimé à 16 minutes dans le sang, en se basant sur des données de décrois-sance du taux d'ADN foetal dans le plasma maternel [8].…”

Section: Caractéristiques De L'adn Libre Circulant Et Contraintes Liéunclassified

PCR digitale en micro-compartiments

et al. 2015

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> La recherche d'altérations génétiques dans les cellules tumorales fait partie de la prise en charge des patients atteints de cancer. L'analyse de l'ADN libre tumoral circulant dans les fluides biologiques, dont le sang, pourrait permettre le dépistage précoce de la maladie, la gestion thérapeutique des patients et la détection de récidives. Cet ADN libre tumoral, décrit comme représentatif de l'hétérogénéité tumorale, peut être retrouvé dans le sang dans des proportions faibles et variables selon la nature et la progression de la tumeur. Son analyse nécessite des méthodes à la fois très sensibles, spécifiques et quantitatives. Ces exigences représentaient une limite technologique que les récentes avancées de la PCR (polymerase chain reaction) digitale devraient permettre de dépasser. < tumeurs à l'échelle moléculaire, sont particulièrement pertinents dans le domaine de la médecine de précision. En effet, de nombreux traitements ciblés ont été développés ces dix dernières années, et de nouveaux marqueurs de sensibilité ou de résistance à ces traitements mis en évidence. Le suivi au cours du temps de ces altérations génétiques permettrait de suivre l'évolution du cancer, l'efficacité d'un traitement ou de détecter une éventuelle récidive. L'utilisation pleinement efficace de ces marqueurs en oncologie clinique nécessite cependant des méthodes précises et fiables pour les détecter dans différents types d'échantillons (biopsies tumorales, fluides biologiques dont le sang). L'avancée technologique récente que représente la PCR (polymerase chain reaction) digitale (dPCR) en microcompartiments permet la détection et la quantification de séquences rares avec une sensibilité et une précision hors de portée des procédures conventionnelles [43] (➜). La dPCR a ainsi récemment émergé comme un outil extrêmement prometteur pour le suivi non invasif de marqueurs géné-tiques, particulièrement pertinent pour la recherche en cancérologie. Caractéristiques de l'ADN libre circulant et contraintes liées à sa mesureDes acides nucléiques sont retrouvés dans l'ensemble des fluides biologiques dont le sang, les urines, les selles, la salive ou le liquide Le développement et la démocratisation des techniques de biologie moléculaire ont permis d'importants progrès dans la détection et l'analyse des acides nucléiques. Ces techniques constituent aujourd'hui un outil clé de la prise en charge des patients atteints de cancer. En effet, des réseaux complexes d'altérations génétiques ont été mis en évidence dans la plupart des cancers. Il peut s'agir, entre autres, de délétions, de mutations ponctuelles, de réarrangements chromosomiques ou d'amplifications. Ces altérations génétiques étant présentes uniquement dans les cellules tumorales, elles représentent des marqueurs spécifiques de cancer. Ces marqueurs peuvent être classés en trois grandes catégories : il peut s'agir de marqueurs diagnostiques, permettant, par exemple, de déterminer la localisation de la maladie ou son stade ; de marqueurs pronostiques, permettant de détecter la progressi...

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Circulating free DNA in plasma or serum as biomarker of carcinogenesis: Practical aspects and biological significance

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Prognostic value of cell-free DNA in plasma of out-of-hospital cardiac arrest survivors at ICU admission and 24h post-admission

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Optimizing the yield and utility of circulating cell-free DNA from plasma and serum

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