Classic Bartter Syndrome: A Cause of Severe Hypokalemic Metabolic Alkalosis

Hypokalemia in a young man…think Bartter syndrome type 3

“…This type is caused by a mutation in the CLCNKB gene, which encodes for channels that allow chloride to pass into the renal tubule, represented by the CIC-Kb channel. This gene is located on chromosome 1p36.13 7 . Despite the presence of aldosteronism, blood pressure values are typically normal in patients, which is characteristic of Bartter syndrome.…”

Síndrome de Bartter relacionado con polihidramnios severo

“…Dentro de las anomalías metabólicas con las cuales cursan estos pacientes están: hipopotasemia, alcalosis metabólica, hiperreninemia, hiperplasia del aparato yuxtaglomerular e hiperaldosteronismo (10). El hiperaldosteronismo asociado con el Síndrome de Bartter es una forma secundaria de hiperaldosteronismo que resulta de un aumento inducido por la contracción de volumen en la renina por lo que estos pacientes no son hipertensos (11,12 Clínicamente el Síndrome de Bartter Neonatal, se caracteriza por polihidramnios y parto prematuro, generalmente entre las semanas 24 y 30 de la gestación, y el incremento del líquido amniótico es consecuencia de la poliuria fetal, que persiste en el período posnatal, lo cual ocasiona pérdidas graves de agua y sal (13,14). También presentan niveles altos de renina (causado por la disminución del volumen intravascular), e hipercalciuria grave con e271 Revista Médica Sinergia Vol.…”