“…是树轮解剖学研究中最传统的方法 (Fonti et al, 2010;Gärtner et al, 2014), 具有分辨率高、清晰度 好、切片便于携带保存且能制成连续切片等优点 (Fonti et al, 2010), 适用于小至细胞壁厚度、纹孔大 小及木纤维厚度等亚细胞特征的量化。 传统切片(微 生长芯)制备太过复杂, 严重制约了树轮解剖学的 发展 (Gärtner et al, 2014(Gärtner et al, , 2015 等。去趋势方法不同, 去趋势效果往往也不一样 Peters et al, 2015), 但无论采用 哪种方法都会在剔除干扰信号的同时, 损失部分低 频或高频的气候信号 (Peters et al, 2015), 例如Liang 等 (2013) Carrer et al, 2015;Peters et al, 2015), 故选用去趋 势函数对木质部解剖特征序列进行去趋势与标准化 时应谨慎 Peters et al, 2015)。另 Liang et al, 2013;Pritzkow et al, 2014;Carrer et al, 2015)。实际研究中尽可能多 Gea-Izquierdo et al, 2012;Gričar et al, 2013;Liang et al, 2013;Venegas-González et al, 2015 Suzuki et al, 1996;Schmitt et al, 2000), Gruber et al, 2010;Eilmann et al, 2011;Vaganov et al, 2011) , 如在不利 的水分条件下, 欧洲赤松细胞伸长与细胞壁加厚阶 段持续时间明显缩短, 木质部细胞活动提早结束约 4周, 致使窄轮发生 (Gruber et al, 2010); 而在灌溉 条件下, 欧洲赤松早晚材转变时间比干旱条件下推 迟2-4周, 细胞停止活动推迟约5周, 径向增量明显 高于干旱条件下的欧洲赤松 (Eilmann et al, 2011)。 针叶树管胞与阔叶树导管对水分环境响应策略一 样, 也遵循水力效率性和安全性的权衡(Zimrnennann, 1983Sperry et al, 2006)。 温度可通过影响多种生理过程直接或间接影响 木质部管胞特征(图3) (Vaganov et al, 2006(Vaganov et al, , 2011Novak et al, 2013); 其中最直接的影响就是通过控 制形成层活动调整树木的生长周期。生长季开始时, 外界环境温度的略微波动将导致形成层活动开始时 间发生明显改变 (Leikola, 1969) 树脂道与气候变化关系的研究相对较少 (Rigling et al, 2003;Wimmer & Grabner, 1997。Wimmer 和Grabner ( (Campelo et al, 2010;Liang et al, 2013;...…”