Clinical and pathological significance of cutaneous manifestations in ANCA-associated vasculitides

Frumholtz, L.; Laurent-Roussel, Sara; Aumaître, O.; Maurier, F.; Guenno, G. Le; Carlotti, A.; Dallot, A.; Kemeny, Jean Louis; Antunes, L.; Froment, Nicolas; Fraïtag, Sylvie; London, Jonathan; Bérezné, Alice; Terris, Benoı̂t; Jeunne, Claire Le; Mouthon, Luc; Aractingi, S.; Guillevin, Loı̈c; Dupin, Nicolas; Terrier, Benjamin

doi:10.1016/j.autrev.2017.09.009

Cited by 36 publications

(39 citation statements)

References 25 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…PG is very rare and even more so as the presenting manifestation. In a recent cohort analysis by the French Vasculitis Study Group (FVSG), PG was found in 0.5% of 1553 patients and occurred only in patients with GPA 3. It starts as a bullous or pustular lesion in the lower extremities, abdomen or genital region 4.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…It is an inflammatory disease characterised by rapidly progressive, painful large ulcers secondary to aggregation of neutrophils. The FVSG also pointed out poor clinical and prognosis significance of cutaneous manifestation in GPA 3. Treatment includes corticosteroids, ciclosporin, dapsone, thalidomide, colchicine, azathioprine, mycophenolate mofetil (MMF), cyclophosphamide or tumour necrosis factor alpha (TNF)-α blockers 5.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

When a wound is the harbinger of a serious underlying systemic illness

Kishore¹,

Mittal

Ahuja

et al. 2018

BMJ Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

A 55-year-old woman presented with progressive enlarging and painful non-healing ulcers on her bilateral lower extremities; biopsy was consistent with pyoderma gangrenosum. Workup for an underlying illness revealed a cavitary lung nodule and an ulcerating mass in the anal canal. Patient did not have any respiratory or gastrointestinal symptoms. Differential diagnosis included inflammatory bowel disease, rectal carcinoma or infection such as tuberculosis, fungal process. Histopathology did not reveal any malignancy, inflammatory bowel disease or infection. Serological studies were positive for perinuclear antineutrophil antibodies specific to proteinase-3 antigen, and the patient was ultimately diagnosed with granulomatosis with polyangiitis. Intravenous pulse dose steroids were initiated followed by monthly pulse cyclophosphamide for 6 months, resulting in rapid and significant improvement of the wounds.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

When a wound is the harbinger of a serious underlying systemic illness

Kishore¹,

Mittal

Ahuja

et al. 2018

BMJ Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…A kliniko-hisztopathológiai korrelációs vizsgálatok alapján a vasculitis és granuloma képződés a bőr lézió típusától függ. Az ér körüli eosinophilben gazdag gyulladás gyakoribb a purpurákban és nodolusokban mint más léziókban, az extravascularis granulomaképződés inkább a nodolusokból, papulákból és urtikákból vett mintákban látható (11). Az EGPA-s betegek 47%-ban nem jelentkeznek bőrtünetek, a maradék 53%-ban jelentkező bőrtünetek nem specifikusak, ezért gyakran más betegség fennállása merül fel és nem is történik ezekből a léziókból mintavétel.…”

Section: Megbeszélésunclassified

The significance of cutaneous manifestations in EGPA (eosinophilic granulomatosis with polyangiitis)

Belső¹,

G²,

Korom³

et al. 2019

BVSZ

View full text Add to dashboard Cite

ÖSSZEFOGLALÁSAz ANCA-asszocált vasculitisekben (AAV) gyakran jelentkeznek klinikailag nem specifikus bőrtünetek, melyek a betegség aktivitását jelezhetik. Legnagyobb számban az eosinophil granulomatosis polyangiitissel (EGPA) betegségben látunk változatos léziókat. A bőrtünetek klinikai szignifikanciájáról és kliniko-pathológiai korrelációjáról kevés adat áll rendelkezésünkre. Három betegünk kapcsán bemutatjuk a bőrgyógyászati eltérések mellett a kísérő egyéb szervi manifesztációkat, illetve tapasztalatainkat a kezelés hatékonyságát illetően. Tapasztalataink alapján úgy gondoljuk, hogy a bőrtüneteket az EGPA-ban korai aktivitási markerként értékelhetjük, de az eltérő klinikai megjelenési formák nem befolyásolják a betegség prognózisát és nem mutatnak korrelációt a betegség súlyosságának mértékével. Kulcsszavak: eosinophil granulomatosis polyangiitissel -ANCA vasculitis -bőrtünetek SUMMARYIn ANCA-associated vasculitis cutaneous manifestations are frequently observed. Although, they show no specific features, they can be associated with the activity of the disease. Various skin lesions are more frequent in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) than in granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA). Data on the clinical significance of cutaneous manifestations and on the clinico-pathological correlations are lacking. In this article we review the cases of three patients diagnosed with EGPA, presenting their clinical manifestations and the efficacy of the therapy. Based on our experience we conclude that cutaneous manifestations can be considered as an early activation marker for EGPA, but the various clinical patterns do not correlate with the prognosis and severity of the disease.Az eosinophil granulomatosis polyangiitissel (EGPA)korábban Churg-Strauss szindróma, az ANCA asszociált vasculitisek csoportjába tartozik. Ide soroljuk még a granulomatosis polyangiitisszel (GPA, korábban Wegener granulomatosis) betegséget és a mikroszkópos polyangiitist is. Mindhárom betegségre jellemző az ANCA poztivitás mellett a kis és közepes erek nekrotizáló granulomaképződéssel járó vasculitise. Az EGPA diagnózisának felállítása során a 2012-es Chapel Hill-i Konszenzus Konferencia alapján leírt klasszifikációs kritériumokat használjuk. Klinikailag jellemző a beteg anamnézisében szereplő asthma bron-chiale, felsőlégúti érintettség, azaz eosinophil gazdag és nekrotizáló granulomatosus gyulladás a légutakban, a perifériás vérben 10%-ot meghaladó eosinophilia és a glomerulonephritis fennállásakor kimutatható ANCA asszociáció. Az American College of Rheumatology ajánlása alapján a fent említett kritériumok mellett kiemelik a neuropathiát (mono-vagy polyneuropathia), illetve a migráló tüdőinfiltrátum jelenlétét. Pathogenezisében szerepet játszik a fokozott B sejt aktiváció és kóros ANCA termelés, a Th2 sejt útvonal és a citokin rendszer (elsősorban az IL4, 5 és 13) egyensúlyának eltolódása és a perifériásan és szövetekben jelen- 48Levelező szerző: Belső Nóra dr.

show abstract

“…4,5 Of importance, AAD status was unknown in these studies. 4,5 To our knowledge, only one study reported pathologic findings of skin lesions in AAD-associated vasculitis and showed necrotizing vasculitis in 7/12 biopsies, but an accurate description was unavailable. 6 In our case, pathologic findings were consistent with nonpalisading isolated extravascular granuloma in GPA, but the arcuate and splaying aspect of the necrosis was noteworthy.…”

mentioning

confidence: 96%

“…4,5 In GPA, pathologic findings of nodules are associated with granulomatous vasculitis or isolated extravascular granulomas, mainly palisading. 4,5 Of importance, AAD status was unknown in these studies. 4,5 To our knowledge, only one study reported pathologic findings of skin lesions in AAD-associated vasculitis and showed necrotizing vasculitis in 7/12 biopsies, but an accurate description was unavailable.…”

mentioning

confidence: 99%