Clinical case of a 44-year-old patient with newly diagnosed peripheral T-cell lymphoma unspecified (Lennert’s lymphoma) and Loeffler’s endocarditis

Abstract

периферическая Т-клеточная лимфома неспецифицированная (пТКлн) в большинстве наблюдений имеет агрессивное клиническое течение и характеризуется высокой частотой экстранодального поражения. Одним из признаков пТКлн, в частности лимфомы леннерта, является эозинофилия. Независимо от механизма развития эозинофилии могут протекать с поражением сердца, приводя к эндомиокардиальному фиброзу, тромбообразованию желудочков и в конечной стадии -к рестриктивной кардиомиопатии, являющихся признаками эндокардита леффлера (эл). Наличие эл усугубляет течение и прогноз пТКлн, ограничивая в первую очередь возможности противоопухолевой лекарственной терапии. Благодаря применению мультидисциплинарного подхода к ведению пациента с пТКлн и сопутствующим эл возможно диагностировать и своевременно начать проведение как специфической, так и кардиотропной терапии, улучшив в конечном итоге прогноз. представлено клиническое наблюдение пациентки 44 лет с впервые выявленной пТКлн (лимфомой леннерта) и эл.Ключевые слова: периферическая Т-клеточная лимфома неспецифицированная, эндокардит леффлера, мультидисциплинарный подход, лекарственная противоопухолевая терапия, кардиотропная терапия Для цитирования: Рябухина ю. Е., Тимофеева О. л., Ахобеков А. А. и др. Клиническое наблюдение пациентки 44 лет с впервые выявленной периферической Т-клеточной лимфомой неспецифицированной (лимфомой леннерта) и эндокардитом леффлера.