Clinical Manifestation, Diagnostics and Treatment of Kawasaki Disease: Known Data and Unsolved Questions

Особенности Течения Болезни Кавасаки У Детей Раннего Возраста

“…На сегодня установлена связь с антигенами комплекса гистосовместимости HLA B22, B22J2, BW22, а также с рядом генетических полиморфизмов, чаще встречающихся в азиатской популяции, таких как полиморфизмы генов, кодирующих кальцинейрин/NFAT, TGF, транспортера простагландина ABCC4 [7,8]. Патоморфологически синдром Кавасаки характеризуется развитием некротизирующего васкулита с преимущественным поражением сосудов коронарного русла, при этом в воспалительный процесс могут вовлекаться все слои сосудистой стенки [9].…”

“…Основными критериями при верификации диагноза болезни Кавасаки были такие клинические проявления, как лихорадка свыше 5 дней; поражение слизистых оболочек в виде конъюнктивита; изменения губ и слизистой оболочки ротовой полости (сухость, эритема или трещины губ (хейлит), малиновый/клубничный язык с выраженными сосочками, диффузная гиперемия слизистой полости рта и глотки); изменения периферических отделов конечностей (эритема ладоней и подошв, плотный отек тыльной поверхности кистей и стоп); полиморфная кожная сыпь; шейная лимфаденопатия [2,3,9].…”

“…Специфическая терапия направлена на модуляцию иммунного ответа, ингибирование активации тромбоцитов, предотвращение образования коронарных аневризм. Основным методом лечения является сочетание иммуноглобулина для внутривенного введения и ацетилсалициловой кислоты [3,4,9].…”

Giant Aneurysms in Coronary Arteries of a Young Woman

“…Болезнь Кавасаки -это острый системный деструктивно-пролиферативный васкулит, который встречается у детей младше 5 лет и характеризуется преимущественным поражением КА [3]. С течением времени перенесенный коронариит может приводить к образованию аневризм и тромбозов КА.…”