Clinical Reasoning: A 38-year-old woman with childhood-onset weakness

Nova mutação no gene EMD em uma família brasileira com diagnóstico de distrofia muscular de Emery-Dreifuss: Dois relatos de caso e revisão da literatura

“…Fonte: Autores.4. Discussão(Achmad et al, 2017;Binder et al, 2020;Blagova et al, 2016;Borch et al, 2022;Brisset et al, 2019;Calame et al, 2021;Carboni et al, 2008;Carboni et al, 2012;Chen et al, 2017;Chiba et al, 2020;Cotta et al, 2019;Coutance et al, 2012;Dai et al, 2020;Dell'Amore et al, 2007;Deymeer et al, 1993;Di Blasi et al, 2000; Douglas et al, 2022; Dumitru et al, 2021;Duras et al, 2022;Ellis et al, 1999;Ellis et al, 2000;Felice et al, 2000;Fidzianska et al, 2010;Finsterer et al, 2015;Fujimoto et al, 1999;Fujita et al, 2005;Ghosh & Milone, 2014; Giuca et al, 2020;Golzio & Chiribiri, 2007;Gossios et al, 2013; Hausmanowa-Petrusewic et al, 2015;Higuchi et al, 2005;Hoeltzenbein et al, 1999;Homma et al, 2018;Hong et al, 2005;Huang et al, 2020; Ichkawa et al, 1997;Ishikawa et al, 2011;Iskandar et al, 2022;Jimenez-Escrig et al, 2012;Kalin et al, 2019; Karst et al, 2009; Kichuk et al, 2002; Köbel et al, 2018; Ki et al, 2022;Kim et al, 2008;Kovalchuk et al, 2021; Lassuthová et al, 2009;Lee et al, 2020;…”