CLONAL MICROPLANT PRODUCTION, MORPHOLOGICAL EVALUATION AND GENETIC STABILITY OF Dendrocalamus asper (Schult. & Schult.) Backer ex. K. Heyneke

Abstract

Bamboo species have many commercial applications, considering that homogeneous plantations (formed from clonal plants) are essential to high sustainable biomass production. The cloning of selected plants on an industrial scale through in vitro cultivation has many advantages, being important for the supply of plants in sufficient quantity and quality to meet commercial demand. The control of the cloning is the basis for an industrial scale, and its knowledge can optimize the process. This work aimed to evaluate the cloning of Dendrocalamus asper selected plant through micropropagation. Morphological features by scanning electron microscopy and genetic stability with ISSR molecular markers were evaluated. Four times of immersion in sodium hypochlorite (NaOCl) on in vitro establishment of nodal segments were evaluated. The established explants were transferred to a culture medium that was supplemented with three concentrations of 6-benzylaminopurine (BAP). Three concentrations of indole-3-butyric acid (IBA) to the in vitro adventitious rooting were evaluated. NaOCl application for 10 min resulted in 71.4 % of establishment in 30 d. Supplementation of the culture medium with 2.0 and 3.0 mg L-1 BAP de resulted in the highest averages for multiplication and elongation stages. The formation of adventitious roots occurred with 4.0 mg L-1 IBA of supplementation. Micropropagated plants showed normal morphological features and genetic stability, confirming the cloning of selected plant. Keywords: bamboo; micropropagation; vegetative propagation; In vitro culture; ISSR; plant growth regulator. Produção de microplantas clonais, avaliação morfofisiológica e estabilidade genética de Dendrocalamus asper (Schult. & Schult.) Backer ex. K. Heyneke RESUMO: Espécies de bambus apresentam diversas aplicações comerciais, visto que os plantios homogêneos (formados a partir de plantas clonais) são essenciais para a alta produção de biomassa sustentável. A clonagem de plantas selecionadas em escala industrial por meio do cultivo in vitro apresenta muitas vantagens, sendo uma importante ferramenta para o fornecimento de plantas em quantidade e qualidade suficientes para atender a demanda comercial. O controle da clonagem é a base para escala industrial, e seu conhecimento pode otimizar os processos. O trabalho teve como objetivo avaliar a clonagem de planta selecionada de Dendrocalamus asper por meio da técnica de micropropagação. Foram avaliadas as características morfológicas por microscopia eletrônica de varredura e estabilidade genética por meio de marcadores moleculares ISSR. Além disso, foram avaliados quatro tempos de imersão em hipoclorito de sódio (NaOCl) no estabelecimento in vitro de segmentos nodais. Os explantes estabelecidos foram transferidos para um meio de cultura que foi suplementado com três concentrações de benzilaminopurina (BAP). Por fim, foram avaliadas três concentrações de ácido indolbutírico (AIB) durante o enraizamento adventício in vitro. A adição de NaOCl por 10 min resultou em 71,4 % de estabelecimento em 30 d. A suplementação do meio de cultura com 2,0 e 3,0 mg L-1 BAP resultou nas maiores médias para as fases de multiplicação e alongamento. A formação de raízes adventícias ocorreu com a suplementação de 4,0 mg L-1 de AIB. Plantas micropropagadas apresentaram características morfológicas normais e estabilidade genética, confirmando a clonagem da planta selecionada. Palavras-chave: bambu; micropropagação; propagação vegetativa; cultivo in vitro; ISSR; regulador de crescimento vegetal.

Physio-Biochemical Integrators and Transcriptome Analysis Reveal Nano-Elicitation Associated Response during Dendrocalamus asper (Schult. and Schult. F.) Backer ex K. Heyne Micropropagation

“…Aseptic in vitro cultures of D. asper were started from nodal explants in MS media containing BAP (2 mg·L −1 ) as described in previous study [ 5 ]. Previously synthesized and characterized citrate-AuNPs and CTAB-AuNPs were used in the present study [ 15 ].…”

“…MS media supplemented with benzyladenine (BAP; 2 mg•L −1 ), kinetin (1 mg•L −1 ) and Naphthalene acetic acid (NAA; 0.5 mg•L −1 ) optimally induces callus formation and organogenesis [4]. Gonçalves et al, 2023 [5] reported that MS media supplemented with 2-3 mg•L −1 BAP and 4 mg•L −1 indole-3-butyric acid (IBA) resulted in shoot and root growth, respectively. Moreover, researchers have used various elicitors, including nano-particles (NPs) with various physical and chemical properties, to increase in vitro calli and shoot proliferation [6][7][8][9][10][11][12].…”