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Herrmann, Friederike

doi:10.1007/978-3-531-90256-2_25

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“…Diesbezuglich ist diese Synthese der ,,Anhydrid-Route" nach G1. (8c) [13f,20] Auch AIlyltvioxorheniui?z( VII), Et~inyltrio-~~yheI~i~m-( VZZ) (beide thermolabil) und (Cyclopeiztadienyl) trioxorhenium ( VII), deren organische Reste leichter von Zinnverbindungen ubertragen werden als Alkylreste[211, sind uber l a zuganglich, woruber gesondert berichtet wird [22].…”

Section: Methyltrioxorheniumunclassified

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Chlorotrioxorhenium. Neue Synthesen, Reaktionen und Derivate

et al. 1994

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lb-e) are generated from R e 2 0 t and either ZnX2, (noxides in good yields. These synthetic routes have the advan-C4H9)3SnX, [(n-C,H&N]X, or [ (CAHS)4P]X in clean reactions. tage to proceed under very mild conditions. The adducts of Compounds la-f form with stable six-coordinate adducts 2,2'-bipyridine with halorhenium(VI1) oxides show characte-XRe03.L (2a-f, 3a, 4a, 5a: L = N,N'-ligand) upon addition ristic thermogravimetric (TG) behavior that reflects the volaof the free ligand L, e.g. 2,2'-bipyridine. l a is readily alky-tility of the uncoordinated complexes X-Re03. CI

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Section: Methyltrioxorheniumunclassified

“…Alle Arbeiten wurden unter trockenem Nz mit wasserfreien NZ- '87Re], 235 (22) [M+-Cl], 187 (14) [Re+]. ~ Zugabe der stochio-(2,2'-B~~rirlinjc,hlorotrio.~orhetiiu~?i( VII) (2a): Ausb.…”

Section: Experimenteller Teilunclassified

Chlorotrioxorhenium. Neue Synthesen, Reaktionen und Derivate

et al. 1994

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“…Das IR-Spebtrum des BAs,J, 1aBt sich nun zwanglos nach der Punktgruppe D, indizieren. Zusatzlich zu den Banden, die nahezu bei den gleichen Wellenzahlen zu finden sind wie in den IR-Spektren der anderenorts beschriebenen 4,4'-Diselenobiphenylverbindungen [16], treten Banden bzw. Schultern bei den Frequenzen auf, bei denen die Ramanbanden der B,-Rassen der 4,4'-Diselenobiphenylgruppe liegen.…”

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Chalkogenidgläser mit organischen Komponenten. II. Über Gläser der Zusammensetzung Selen‐Arsen‐Jod‐Biphenylen

Herrmann¹,

Lemnitzer

Monheim

1978

Zeitschrift anorg allge chemie

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Aus 4,4′‐Bis(dijodarsa)biphenyl und Gläsern der Zusammensetzung SeAsJ lassen sich durch Reaktion in der Schmelze und Abkühlen neuartige Festkörper darstellen. Die Transformationstemperaturen, Dichten, Gleichstromleitfähigkeiten und IR‐Spektren der Stoffe werden mitgeteilt. Sie sind vorwiegend kettenförmig aufgebaut, die Biphenylengruppen sind über Arsen‐Kohlenstoff‐Bindungen in die Makromolekeln eingebunden. Steigender Jodgehalt führt zur Verkürzung der Ketten und zum Absinken der Glasübergangstemperaturen, z. T. unterhalb Raumtemperatur. Die Struktur besonders der Biphenyleneinheiten sowie das Leitfähigkeitsverhalten werden diskutiert.

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Chlorotrioxorhenium. Neue Synthesen, Reaktionen und Derivate

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