Coagulation and bleeding disorders

Singh, Indu; Singh, Raghu Inder

doi:10.1016/b978-0-12-809356-6.00019-8

Cited by 2 publications

(3 citation statements)

References 45 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…21 Some examples of congenital platelet disorders is Glanzmann thrombasthenia, which is consistent with abnormal αIIbβ3 leading to impaired platelet aggregation. 22 While two of the most common platelet disorders are idiopathic thrombocytopenia purpura (ITP) and thrombotic thrombocytopenia purpura (TTP). 23 ITP is an acquired hematologic disorder caused by immunemediated destruction of platelets, and TTP caused by an acquired autoantibody that leads to decreased activity of the von Willebrand factor-cleaving protease ADAMTS13 that results in hemolytic anemia and severe thrombocytopenia.…”

Section: Platelet Disordersmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Diathesis Hemorrhagic, Coagulation and Fibrinolytic System

Putri¹,

Diansyah

Ashariati

et al. 2022

BHSJ

View full text Add to dashboard Cite

Bleeding is one of the most common complaints when coming to the hospital which can be mild to life-threatening. The balance of the impaired hemostasis system allows for abnormal bleeding such as hemorrhagic diathesis. Balance between blood clotting and bleeding is always maintained in the body under normal physiology. The coagulation system stops existing bleeding with vasoconstricts of blood vessels and the formation of early platelet plugs, this blockage is strengthened by the presence of a cascade of coagulations to form stable and sturdy blockages. Once bleeding has stopped, the fibrinolytic pathway is initiated to dissolve the blood clot to restore normal blood flow. balance the coagulants, fibrinolytic and inhibitor systems, creating a perfect physiological balance. Hemostatic imbalance is a global problem that can lead to thrombosis or hemorrhage.

show abstract

Section: Platelet Disordersmentioning

confidence: 99%

“…Some examples of congenital coagulation disfunction are Hemophilia A due to VIII deficiency and Hemophilia B due to factor IX deficiency. 22 The acquired disruption of coagulation function due to a disease process or the use of certain drugs, such as:…”

Section: Platelet Disordersmentioning

confidence: 99%

Diathesis Hemorrhagic, Coagulation and Fibrinolytic System

Putri¹,

Diansyah

Ashariati

et al. 2022

BHSJ

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Οι κυριότερες ουσίες που Ο αναστολέας της εξωγενούς οδού της πήξης (extrinsic pathway inhibitor-EPI) που εκκρίνεται από το ενδοθήλιο. για να αποτρέψει την αιμορραγία(478). Η ανεπιθύμητη αύξηση του μεγέθους του θρόμβου ελέγχεται από το γειτονικό ενδοθήλιο με την παραγωγή του ΝΟ και της…”

unclassified

Διαταραχές Πηκτικότητας Στη Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)

Κυριακόπουλος¹

View full text Add to dashboard Cite

ΕΙΣΑΓΩΓΗ: Οι ασθενείς με ΧΑΠ εμφανίζουν αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου και θρομβοεμβολικής νόσου. Οι μηχανισμοί που προάγουν τον θρομβοεμβολικό κίνδυνο περιλαμβάνουν: 1) την συστηματική φλεγμονή, 2) την ενεργοποίηση των αιμοπεταλίων, 3) το οξειδωτικό στρες και 4) την υποξία, είτε συνεχή στους ασθενείς με σοβαρή ΧΑΠ, είτε διαλείπουσα κατά τη διάρκεια της άσκησης και του ύπνου. ΣΚΟΠΟΣ: 1) Η ανάδειξη της υπερπηκτικότητας στη ΧΑΠ μέσω της μέτρησης των παραγόντων και αναστολέων πήξης και 2) η εκτίμηση του βαθμού της υπερπηκτικότητας. ΜΕΘΟΔΟΙ: Πρόκειται μία μελέτη υγιών-μαρτύρων όπου συγκρίθηκαν τα επίπεδα των παραγόντων πήξης: ινωδογόνο, FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, D-dimers, των φυσικών αναστολέων πήξης: πρωτεΐνη S, πρωτεΐνη C και αντιθρομβίνη, καθώς και των INR, PT και aPTT ανάμεσα σε 103 πάσχοντες από ΧΑΠ σπιρομετρικού σταδίου I-IV και 42 υγιείς μάρτυρες, καπνιστές, παρόμοιας ηλικίας και φύλου. Ασθενείς που λάμβαναν αντιπηκτικά και αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα, αποκλείστηκαν από τη μελέτη. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Οι ασθενείς με ΧΑΠ είχαν υψηλότερα επίπεδα : 1) δ-διμερών [360 (230-600) έναντι 240 (180-400) ng/mL, p=0.001], 2) ινωδογόνου (399±82 έναντι 346±65 mg/dL, p<0.001), 3) παράγοντα II (122±22 έναντι 109±19, p=0.004), 4) παράγοντα V (131±25 έναντι 121±19, p=0.015), 5) παράγοντα VIII (143±32 έναντι 122±20, p<.001) και 6) παράγοντα X [111 (94-134) έναντι 98 (88-107), p=0.002] και χαμηλότερα επίπεδα: 1) πρωτεΐνης S [95 (85-105) έναντι 116 (98-121), p<0.001] και 2) αντιθρομβίνης (94.4±11.5 έναντι 102.3±13.2, p=0.001) εν συγκρίσει με τους υγιείς. Εν συνεχεία στην ομάδα των ασθενών με ΧΑΠ έγινε περαιτέρω ταξινόμηση ανάλογα με τα σπιρομετρικά στάδια, τις ομάδες της GOLD, το CAT σκορ (CAT<10 έναντι CAT ≥10) και το ιστορικό παροξύνσεων (<2 έναντι ≥2) και ακολούθησε στατιστική ανάλυση ανάμεσα στους παράγοντες πήξης και τις υποκατηγορίες των ασθενών με ΧΑΠ. Ειδικότερα ο παράγοντας II εμφάνισε συσχέτιση με τα σπιρομετρικά στάδια κατά GOLD (p=0.006), τo επίπεδo της σπιρομετρικής απόφραξης (FEV1) (p=0.003), τα γκρουπ της ΧΑΠ κατά GOLD (p=0.017) και τον αριθμό των παροξύνσεων (p=0.005), ο παράγοντας V με τo επίπεδo της σπιρομετρικής απόφραξης (FEV1) (p=0.018) και τον αριθμό των παροξύνσεων (p=0.018), ο παράγοντας X με τα σπιρομετρικά στάδια κατά GOLD (p=0.015), τo επίπεδo της σπιρομετρικής απόφραξης (FEV1) (p=0.001), τα groups της ΧΑΠ κατά GOLD (p=0.002), το βαθμό συμπτωμάτων (CAT score) (p=0.034) και τον αριθμό των παροξύνσεων (p=0.003) και η πρωτεΐνη S με το βαθμό συμπτωμάτων (CAT score) (p=0.033). Στην πολυπαραγοντική ανάλυση που διενεργήθηκε οι παράγοντες πήξης II, V, X και τα δ-διμερή συσχετίστηκαν με παραμέτρους βαρύτητας της ΧΑΠ, το ινωδογόνο, ο παράγοντας VIII, η πρωτεΐνη S και η αντιθρομβίνη με παραμέτρους συστηματικής φλεγμονής και οι παράγοντες II και X με το λιπιδαιμικό προφίλ.Ο καρδιαγγειακός κίνδυνος και οι συννοσηρότητες εκτιμήθηκαν με το Heart score και τον δείκτη Charlson comorbidity index, αντίστοιχα και δεν διέφεραν ανάμεσα στις δύο ομάδες. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Η παρούσα μελέτη διερεύνησε και ανέδειξε την ύπαρξη υπερπηκτικότητας σε ασθενείς με σταθερή ΧΑΠ. Επίσης τα ευρήματα αυτής αποτελούν ισχυρή ένδειξη για την ύπαρξη συσχέτισης μεταξύ της επιδείνωσης της αναπνευστικής λειτουργίας, της βαρύτητας και της προόδου της ΧΑΠ, του επίπεδου των συμπτωμάτων και του ιστορικού παροξύνσεων της νόσου και προθρομβωτικής κατάστασης των ασθενών.

show abstract

Coagulation and bleeding disorders

Cited by 2 publications

References 45 publications

Diathesis Hemorrhagic, Coagulation and Fibrinolytic System

Diathesis Hemorrhagic, Coagulation and Fibrinolytic System

Διαταραχές Πηκτικότητας Στη Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)

Contact Info

Product

Resources

About