Polyamidgefüllte Säulen eignen sich zur Chromatographie zahlreicher organischer Verbindungen, besonders von Phenolen, Carbonsäuren und aromatischen Nitroverbindungen. Das Verfahren hat sich auch bei der präparativen Isolierung von Naturstoffen bewährt. Die Affinität von Phenolen zu den Polyamiden beruht auf der Bildung von Wasserstoffbrücken zu den Peptidbindungen des Polyamids, während die aromatischen Nitroverbindungen durch die freien Aminogruppen des Polymeren zurückgehalten werden. Chinone reagieren irreversibel mit den freien Aminogruppen des Polyamids. Von acetyliertem Polyamid werden Chinone nicht zurückgehalten, wohl aber die Phenole.