ÖZET objectiveResection of residual masses after chemoteraphy in patients with nonseminomatous testicular cancer is recommended. In our study, we evaluated the patients' data underwent post chemotherapy retroperitoneal lymph node dissection (PC-RPLND).
Materials and MethodsPatients with advanced staged tumors and Non-seminomatous germ cells and having residual mass after chemotherapy whose tumor markers returned to normal were selected in the study. Pre-chemotherapy mass size, postchemoterapy mass size, decrease rate in the mass size, prognostic factors of local tumor, International Germ Cell Collaborative Clasification (IGCCC) risk groups, and teratoma existence in primary pathology, PC-RPLND pathologies were compared for fibrozis, teratoma or viable tumor presence. In addition, patients with and without intraoperative complications were compared in terms of the same parameters. Comparisons were conducted using Statistical Packages for the Social Sciences (SPSS) 16.0 and p<0.05 was considered statistically significant.
amaçNonseminomatöz testis tümörlü hastalarda kemoterapi sonrasında artık kitlelerin çıkarılması önerilmektedir. Çalışmamızda Post Kemoterapi Retroperitoneal Lenf Nodu Diseksiyonu (PK-RPLND) yaptığımız hastalarımızın verilerini değerlendirdik.
gereç ve yöntemNonseminomatöz germ hücreli ileri evre tümörlü hastalardan kemoterapi sonrasında artık kitlesi kalıp, tümör belirteçleri normale dönen hastalar çalışmaya alındı. Kemoterapi öncesindeki kitle boyutu, kemoterapi sonrasındaki kitle boyutu, kitledeki küçülme oranı, lokal tümöre ait prognostik faktörler, IGCCC risk grupları ve primer tümörde teratom olup olmamasına göre PK-RPLND patolojileri fibrozis, terotom ve canlı tümör varlığı bakımından karşılaştırıldı. Ayrıca intraoperatif komplikasyon gelişen ve gelişmeyen hastalar da aynı parametreler bakımından karşılaştırıldı. Karşılaştırma Statistical Packages fort he Social Sciences (SPSS) 16.0 kullanılarak yapıldı ve p<0,05 anlamlı olarak kabul edildi.Percentage of reduction in mass size, presence of teratom or not in primary tumor and IGCCC risk groups,also local prognostic factors of primary tumor are not predictable of PC-RPLND pathologies.