ABSTRAKPengembangan fitofarmakauntuk penyakit kanker sampai saat ini menjadi langkah utama dalam mengatasi kegagalan terapi kanker. Calotropis gigantea adalah salah satu tanaman yang telah terbukti secara ilmiah baik in vitro maupun in vivo sebagai agen kemopreventif. Penelitian ini bertujuan untuk menjelaskan efikasi dan keamanan ekstrak daun Calotropis gigantea (EDCG) dan ekstrak akar Calotropis gigantea (EACG) pada sel normal NIH3T3, sel kanker kolon WiDr dan sel kanker payudara T47D. Dari hasil analisis MTT dan analisis Selectivity Index (SI) didapatkan hasil bahwa Ekstrak etanol daun Calotropis gigantea (EDCG) dapat menghambat pertumbuhan sel kanker kolon WiDr secara selektif (SI>3) namun tidak selektif dalam menghambat pertumbuhan sel kanker payudara T47D (SI<3). Ekstrak etanol akar Calotropis gigantea (EACG) tidak selektif dalam menghambat pertumbuhan sel kanker kolon WiDr dan sel kanker payudara T47D (SI<3). Oleh karena itu EDCG dapat direkomendasikan sebagai kandidat Fitofarmaka dengan pembuktian lebih lajut melalui uji klinik.Katakunci : Calotropis gigantea, Sel NIH3T3, Sel WiDr, Sel T47D, efikasi, keamanan, Selectivity Index (SI)
ABSTRACT
Development of phytopharmaca for cancer until now has become a major step in overcoming the failure of cancer therapy. Calotrophis gigantea is one of the scientifically proven plants both in vitro and in vivo as a chemopreventive agent. This study aims to explain the efficacy and safety of Calotropis gigantea leaf extract (EDCG) and Calotropis gigantea root extract (EACG) on NIH3T3 cell, colon cancer cell WiDr and T47D breast cancer cells. From the analysis of MTT and Selectivity Index (SI) analysis showed that ethanol extract of leaf Calotropis gigantea (EDCG) can inhibit selective growth of selective colon cancer cells (SI> 3) but not selective in inhibiting the growth of breast cancer cells T47D (SI <3 ). Calotropic gigantea (EACG) root ethanol extract is not selective in inhibiting the growth of colon cancer cells WiDr and breast cancer cells T47D (SI <3). Therefore EDCG can be recommended as a Phytopharmaca candidate with further proof through clinical trials.