Die supramolekulare Polymerisation eines Donor-Akzeptor-Bisterpyridins (BTP), das mit einer elektronenreichen Carbazol-Einheit ausgestattet ist, wird mit Hilfe der Rastertunnelmikroskopie (STM) an der Grenzfläche zwischen hochorientiertem pyrolytischem Graphit (HOPG) und Lösung beobachtet. Die zweidimensionalen Kristalle supramolekularer (Co-)Polymere werden durch Kettenwachstumspolymerisation gebildet, die wiederum durch Copolymerisationsstatistiken beschrieben werden kann. Aus konzentrationsabhängigen Messungen, abgeleiteten Copolymerisationsparametern und DFT-Berechnungen wird ein Mechanismus für die Selbstorganisation entwickelt, der einen kinetisch getriebenen Polymerisationsprozess in Kombination mit thermodynamisch kontrollierter Kristallisation nahelegt.