Ao meu orientador, Prof. Dr. Luiz Carlos Zeferino, pela amizade, orientação e dedicação na realização desta tese, cujos valorosos ensinamentos sou eternamente grato. À Profa. Dra. Sophie Françoise Mauricette Derchain, pela amizade e pela revisão meticulosa na elaboração final desta tese. À colega Dra. Susana Oliveira Botelho Ramalho, pela amizade, apoio e companheirismo.Ao Prof. Luiz Carlos Teixeira, principal responsável pela minha especial e importante convivência no CAISM, sem a qual não poderia ter iniciada essa jornada.Aos funcionários do ambulatório de quimioterapia e da secretaria da divisão da oncologia, pela solicitude e disponibilidade.
RESUMOIntrodução: As mulheres com carcinoma de mama podem apresentar diferentes respostas clínica e patológica a quimioterapia neoadjuvante (neoQT), com pior prognóstico para aquelas com resposta patológica não completa (nRPc). O Neo-Bioscore é o mais importante escore prognóstico da neoQT. O objetivo dessa tese foi analisar os fatores preditivos das respostas clínica e patológica completa (RCc e RPc) na mama e na axila, como também os fatores prognósticos das mulheres com carcinoma nRPc segundo um novo modelo de clusterização do Neo-Bioscore (Clustered Neo-Bioscore). Metodologia: Este é um estudo observacional longitudinal retrospectivo que incluiu mulheres com carcinoma de mama submetidas a neoQT de 01/02/13 a 31/12/15 com seguimento até 31/08/16. Os desfechos principais foram sobrevida livre de doença (SLD), sobrevida geral (SG), RCc e RPc na mama e axila. Os fatores analisados foram status menopausal, expressão do Ki67, receptor de estrógeno (RE), grau histológico, subtipo molecular, tamanho tumoral, status axilar e estádio.O Clustered Neo-Bioscore classificou as mulheres em risco baixo, intermediário-baixo, intermediário-alto e alto conforme os escores para SLD. A acurácia prognóstica do Clustered Neo-Bioscore foi avaliada pela pela curva ROC-tempo. A associação preditiva para a RCc e a RPc foi realizada pela regressão logística multinomial. A análise prognóstica das mulheres com carcinoma nRPc foi realizada por teste de Log-rank e Regressão de Cox. Adotou-se uma significância estatística do valor p < 0,05. Resultados: Um total de 310 mulheres submetidas a neoQT com um predomínio de carcinomas de tamanho T3/T4 (64%), estádio III (62%), axila positiva (74%), Ki67 ≥ 20% (74%) e não luminal A (81%). A porcentagem de RCc/RPc, em relação a nRCc/nRPc, foi 53,2%/16,5%, 76,3%/36,8% e 50,6%/13,9% respectivamente na mama, na axila e na mama mais axila. O carcinoma triplo negativo (TN) foi o principal preditor da RPc na mama (odd