2017
DOI: 10.18027/2224-5057-2017-2-6-13
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Concordance of KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA mutation status between the primary tumor and metastases in patients with colorectal cancer

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1

Citation Types

0
1
0
2

Year Published

2019
2019
2024
2024

Publication Types

Select...
5

Relationship

0
5

Authors

Journals

citations
Cited by 5 publications
(3 citation statements)
references
References 14 publications
0
1
0
2
Order By: Relevance
“…Более наглядно эти данные можно рассмотреть в исследованиях Цуканова А.С. и Shelygin Yu.A., где показано, что опухоли с G3 стадией дифференцировки встречаются у 50% больныхс синдромом Линча, первичные опухоли которых характеризуются отсутствием отдалённых метастазов [65], а также при колоректальном раке с синхронным карциноматозом брюшины в 70% наблюдений [66]. Однако на молекулярно-генетическом уровне все опухоли при синдроме Линча характеризуются наличием микросателлитной нестабильности (MSI) и отсутствием соматической мутации в гене BRAF [65].…”
Section: гетерогенность опухоли и молекулярногенетические исследованияunclassified
See 1 more Smart Citation
“…Более наглядно эти данные можно рассмотреть в исследованиях Цуканова А.С. и Shelygin Yu.A., где показано, что опухоли с G3 стадией дифференцировки встречаются у 50% больныхс синдромом Линча, первичные опухоли которых характеризуются отсутствием отдалённых метастазов [65], а также при колоректальном раке с синхронным карциноматозом брюшины в 70% наблюдений [66]. Однако на молекулярно-генетическом уровне все опухоли при синдроме Линча характеризуются наличием микросателлитной нестабильности (MSI) и отсутствием соматической мутации в гене BRAF [65].…”
Section: гетерогенность опухоли и молекулярногенетические исследованияunclassified
“…Например, Федянин М.Ю. отмечает, что такая неоднородность может возникать по онкогенам KRAS, NRAS, BRAF, что указывает на необходимость выполнения повторных биопсий с целью коррекции лечения [66]. Более того, согласно рассмотренной модели канцерогенеза -иерархиче-ской, химиотерапия может влиять на раковые стволовые клетки, что, в свою очередь, может привести к делению и образованию опухолевых клеток с новыми молекулярно-генетическими характеристиками.…”
Section: гетерогенность опухоли и молекулярногенетические исследованияunclassified
“…It should be mentioned that the mutational spectrum of the PIK3CA gene in several groups of patients with CRC is virtually unknown. Thus, there are no data on PIK3CA mutations in patients with CRC from Siberia and the Far East, while the other regions of the Russian Federation have been studied scarcely [ 33 , 34 , 35 ].…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%