Une nouvelle synthèse générale des dihydro‐2,4 triazole‐1,2,4 thiones‐3 disubstituées en position 4 et 5 est proposée. Ces hétérocycles sont obtenus par action d'amines primaires, d'arylhydrazines ou d'aroylhydrazines sur les thiosemicarbazones d'esters. Celles‐ci sont préparées par action de chlorhydrates d'iminoéthers sur la thiosemicarbazide dans le diméthylformamide. Les thiosemicarbazones se prêtent à d'autres réactions avec les acides forts, les anhydrides et chlorures d'acides; par thermolyse, ils donnent des dérivés de l'amino‐2 thiadiazole‐1,3,4. Enfin, deux dérivés du [1,2,4triazolo][3,4‐b]thiadiazole‐1,3,4 ont été préparés.