Congenital Cholesteatoma of the Mastoid Region

Mevio, E; Gorini, E; Sbrocca, M.; Artesi, L; Lenzi, A; Lecce, Stefano; Mullace, Mauro

doi:10.1067/mhn.2002.128604

Cited by 16 publications

(31 citation statements)

References 4 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Isolated congenital cholesteatoma of the mastoid process is the rarest form of presentation in the temporal bone, with few such cases described in the literature. The only studies found in the literature similar to the present case were conducted by Derlacki & Clemis 6 in 1965, Luntz et al 4 in 1997, and Mevio et al 5 in 2002. These authors reported the appearance of cholesteatoma of the mastoid without progression to other regions of the temporal bone, removing all doubts as to their origin.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 77%

“…The cholesteatoma in our patient was fully removed. The left sigmoid sinus was exposed but not atelectasic, as described in a similar case with extensive erosion of this region by Mevio et al 5 The posterosuperior wall of the external auditory canal was preserved, as described by Luntz et al, despite the possibility of lesion recurrence. The patient was informed of this risk and the need for periodic clinical and imaging follow-up.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 77%

“…The rarity of cases may explain the difficulty determining more precise characteristics. Mevio et al 5 added instability as a possible symptom of cholesteatoma of the mastoid process. The cholesteatoma in our patient was fully removed.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Colesteatoma congênito isolado do processo mastoide: relato de caso

Granato¹,

Silva

Yoo

2012

Braz. j. otorhinolaryngol.

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionmentioning

confidence: 77%

Section: Discussionmentioning

confidence: 77%

See 1 more Smart Citation

Colesteatoma congênito isolado do processo mastoide: relato de caso

Granato¹,

Silva

Yoo

2012

Braz. j. otorhinolaryngol.

View full text Add to dashboard Cite

“…Mastoid bölgeye lokalize olanlar ise genellikle erişkin yaşta semptom verirler. Bu semptomlar denge bozukluğu, basıya bağlı mastoid ve boyunda ağrı ile mastoid bölgede şişliktir 12 . Olgumuzda olduğu gibi konjenital kolesteatom, işitme kaybı yanında otalji, otore ve karotid arter duvarında defekt ile de kendini gösterebilir.…”

Section: Discussionunclassified

Congenital cholesteatoma: A case report

Cesur¹,

Yılmaz²,

Güven³

et al. 2014

Sakarya Med J

View full text Add to dashboard Cite

Konjenital kolesteatom aberan epitelyal kalıntılardan kaynaklanan nadir bir durumdur. Genellikle sağlam timpanik membran arkasında beyaz yuvarlak kitle olarak kendini gösterir. Asemptomatik seyredebileceği gibi iletim tipi işitme kaybı, kulak akıntısı, baş dönmesine sebep olabilir. Cerrahi tedavi uygulanır. Bu yazıda, işitme kaybı, otalji ve otore ile kendini gösteren, internal karotid arter kemik duvarda defekt oluşturan konjenital kolesteatom olgusunu sunarak tartışmayı amaçladık.. Özet AbstractOlgu Sunumu / Case Report

show abstract

“…Bu semp tom lar den ge bo zuk luğu, la bi rent ve se re bel lar bo zuk luk lar, ba sı ya bağ lı mas to id ve bo yun da ağ rı ile mas to id böl ge de şiş liktir. 2 1965 yı lın da Der la ki ve Cle mis 3 kon je ni tal koles te a to mu şöy le ta nım la mış lar dır: Tim pa nik membran ar ka sın da be yaz renk li kit le gö rü nü mü, nor mal gö rü nüm lü pars ten sa ve flac ci da, has ta da oto re, tim pa nik mem bran per fo ras yo nu ve oto lo jik cer ra hi hikâye si bu lun ma ma sı. 1986 yı lın da Le venson ve Pa ri si er re kür ren oti tis me di a yı kri ter le re ek le miş tir.…”

Section: Re Si̇m 2 Re Si̇munclassified

Congenital Cholesteatomas

İŞERİ¹,

ULUBİL²,

Aydın³

et al. 2011

Turkiye Klinikleri J Med Sci

View full text Add to dashboard Cite

358Konjenital Kolesteatomlar Ö ÖZ ZE ET T A Am ma aç ç: : Bu ma ka le nin ama cı, kli ni ği miz de ta nı sı kon muş ve cer ra hi te da vi uy gu lan mış konje ni tal ko les te a tom lu has ta la rı li te ra tür ler eş li ğin de tar tış mak tır. G Ge e r re eç ç v ve e Y Yö ön n t te em m l le er r: : Kli ni ği mizde 2003-2008 yıl la rı ara sın da ta nı sı ko nan ve cer ra hi te da vi si ya pı lan, yaş la rı altı ile 49 ara sın da de ği şen yedi has ta nın (dört er kek, üç ka dın) ka yıt la rı in ce len di. Ol gu la rı mız da, ge çi ril miş or ta ku lak en fek si yo nu ve cer ra hi gi ri şim öy kü sü yok tu. Tüm has ta la rın od yog ram ve tem po ral ke mik bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans görüntüleme tet kik le ri in ce len di. B Bu ul l g gu u l la ar r: : Ol gu lardan be şi iler le yi ci ile tim ti pi işit me kay bı, bi ri çın la ma ve bi ri ku lak ağ rı sı ya kın ma sı ile baş vurdu. Has ta la rın otos ko pi sin de ye di has ta nın da ku lak za rı nın in takt ol du ğu gö rül dü. İki ol gu da tim pa nik mem bra nın pos te ri o run da ka ba rık lık oluş tu ran be yaz renk li kit le gö rü nü mü göz len di. Od yo met rik öl çüm ler de üç ol gu dı şın da tü mün de işit me kay bı mev cut tu. Has ta la rın iki si ne in takt ka nal mas to i dek to mi, üçü ne mo di fi ye ra di kal mas to i dek to mi ve bi ri ne de trans ka nal at ti ko to mi ile bir lik te os si kü lop las ti ve bi ri ne mo di fi ye tran so tik yak la şım uy gu lan dı. Pe ro pe ra tif ola rak dört has ta da ev re II I, iki has ta da ev re IV, bir has ta da ev re II kon je ni tal ko les te a to ma mev cut tu. Hasta la rın hiç bi rin de pos to pe ra tif er ken komp li kas yon göz len me di. S So o n nu uç ç: : Kon je ni tal ko les te a to ma ta nı sı, ge nel lik le işit me kay bı ile baş vu ran ki şi ler de ve ya ru tin mu a ye ne es na sın da tim pa nik membra nın ar ka sın da be yaz renk li kit le nin gö rül me si ile ko nu lur. An cak bir çok has ta da bu bul gu ya rast la na ma ya bi lir. Bu ne den le nor mal tim pa nik mem bran gö rün tü sü ile bir lik te ile tim ti pi işit me kay bı ile baş vu ran genç has ta lar da akıl da bu lun du rul ma lı dır.A An na ah h t ta ar r K Ke e l li i m me e l le er r: : Ko les te a to ma; işit me kay bı; ku lak ağ rı sı A AB BS S T TR RA AC CT T O Ob b j je ec c t ti i v ve e: : In this study, con ge ni tal cho les te a to ma ca ses that we re di ag no sed and surgi cally tre a ted in our cli nic are pre sen ted and dis cus sed in the light of the cur rent li te ra tu re. M Ma a--t te e r ri i a al l a an nd d M Me et t h ho od ds s: : Cli ni cal re cords of se ven pa ti ents (fo ur ma les and thre e fe ma les, aged bet we en 6 and 49 years), ope ra ted for con ge ni tal cho les te a to ma bet we en 2003 and 2008 were re vi e wed. No ne of the ca ses had a his tory of pre vi o us sur gi cal in ter ven ti on or chro nic oti tis me di a. All pa tients we re eva lu a ted with au di og ram, com pu te ri zed to mog raphy, and mag ne tic re so nan ce imaging. R Re e s su ul lt ts s: : Fi ve ca ses pre sen ted ...

show abstract

Congenital Cholesteatoma of the Mastoid Region

Cited by 16 publications

References 4 publications

Colesteatoma congênito isolado do processo mastoide: relato de caso

Colesteatoma congênito isolado do processo mastoide: relato de caso

Congenital cholesteatoma: A case report

Congenital Cholesteatomas

Contact Info

Product

Resources

About