Хроническая кишечная недостаточность у новорожденных и детей грудного возраста часто возникает на фоне пострезекционного синдрома короткой кишки. В настоящее время, по данным разных авторов, встречаемость синдрома короткой кишки составляет от 3–4 до 24,5 на 100 000 живорожденных детей в год. Мы приводим разработанные принципы хирургического лечения детей, угрожаемых по развитию синдрома короткой кишки и хронической кишечной недостаточности. В данной статье представлен актуальный клинический случай успешного одномоментного формирования множественных межкишечных анастомозов (6) в периоде новорожденности у пациента с внутриутробным псевдокистозным перитонитом, осложненным язвенно-некротизирующим энтероколитом, а также подробный алгоритм диагностики и тактики лечения. Благодаря разработанным хирургическим принципам у данного пациента удалось восстановить непрерывность желудочно-кишечного тракта с достаточной длиной тонкой кишки, сохранением илеоцекального угла и всей длины толстой кишки, что позволило избежать формирования хронической кишечной недостаточности.
Chronic intestinal failure in newborns and infants often occurs due to the post-resection short bowel syndrome. According to the current literature, the incidence of short bowel syndrome ranges from 3–4 to 24.5 per 100 000 live births peryear. We present our experience of surgical treatment in newborns with high risks of the short bowel syndrome and chronic intestinal failure. This article describes the case of successful multiple intestinal anastomoses (6 anastomoses) in a neonate who suffered from necrotizing enterocolitis, pseudocystic peritonitis resulted in several operations with numerous intestine stomas. Our surgical technique allowed restoring gastrointestinal tract with a sufficient length of the small intestine, and the whole ileocecal angle, making it possible to avoid chronic intestinal failure.