Constituents of the Rhizome of Asarum Canadense

Bauer, Ludwig; Bell, Charles L.; Gearien, James E.; Takeda, Hiroshi

doi:10.1002/jps.2600560306

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“…Aristolactam (9, 25 mg, 0.02%). The analytical data were in good agreement with those reported in the literature (Kupchan (-) Aristolone (10, 79 mg 0.06%), which was the least polar in the column elution, was recrystallized from hexane to give long colorless needles, mp 100-1010 C. The analytical data agreed with the published data for the compound (Bauer et al, 1967;Berger et al, 1968;Nishida and Kumazawa, 1973).…”

Section: Methodssupporting

confidence: 90%

Antifeedant activity of metabolites of Aristolochia albida against the tobacco cutworm, Spodoptera litura

Lajide¹,

Escoubas²,

Mizutani³

1993

J. Agric. Food Chem.

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Section: Methodssupporting

confidence: 90%

Antifeedant activity of metabolites of Aristolochia albida against the tobacco cutworm, Spodoptera litura

Lajide¹,

Escoubas²,

Mizutani³

1993

J. Agric. Food Chem.

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“…We have undertaken an investigation of this oil in order to determine its composition. Previous investigators, Power and Lees (1902), Ikede et al (1962), and Bauer et al (1967) have reported some of the components in this oil. Here now we report a more comprehensive list of the constituents of this essential oil.…”

supporting

confidence: 50%

“…® Component reported by Ikede et al (1962). * Component reported by Bauer et al (1967). * Identified by comparison to literature spectra: Shaligraam et al (1962); Thomas et al (1976).…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Composition of the essential oil from Asarum canadense

Motto¹,

Secord²

1985

J. Agric. Food Chem.

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Zur Struktur des Nardosinons, III. Ableitung einer Konstitutionsformel für das Nardosinon und Struktur der Hydrierungsprodukte

Rüċker

1969

Chem. Ber.

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Fur das Nardosinon wird die Struktur 3 eines 5-0~0-1.1.9.9a-tetramethyl-3a.4.5.7.8.9.9a.9boctahydro-1 H-naphtho[2.1-~][1.2]dioxols vorgeschlagen. Die Anwesenheit eines 1.2-Dioxolan-Ringes ergibt sich aus der 1.3-Stellung der Hydroxyl-Gruppen im Dihydronardosinondiol(6).Aus der schon friihe1-3) abgeleiteten Teilstruktur 1 und der Konstitution 2 des thermischen (bzw. alkalischen) Spaltproduktes 2 ) ergibt sich fur das Nardosinon die Struktur 3 eines 5-0x0-I. 1.9.9a-tetramethyl-3a.4.5.7.8.9.9a.9b-octahydro-l~naphtho[2.l-c][l.2]dioxols. 3 kann den vom Aristolan abgeleiteten Sesquiterpenen4) zugeordnet werden. Es besitzt einen 1.2-Dioxolan-Ring. 1.2-Dioxolane sind schon als stabile Verbindungen synthetisiert wordens); sie wurden in der Natur noch nicht aufgefunden. Da 3 aus einer getrockneten Droge isoliert wurde, wird der Beweis fur das Vorliegen in der frischen Pflanze noch erbracht werden mussen. Die 1.2-Dioxolan-Struktur in 3 lafit sich durch den Beweis der 1.3-Stellung der Hydroxyl-Grupperl im Dihydronardosinondiol (6)3) nachweisen. Die 1.2-Stellung kann ausgeschlossen werden, weil 6 nicht mit Perjodsaure reagiert. Einen Hinweis 1 ) Auszug aus der Hahilitationsschrift, Univ. Miinster 1968. (Uber diese Ergebnisse wurde in einer vorlaufigen Mitteilung berichtet : G. Riicker, Tetrahedron Letters [London] 1968, 361 5.) 2 ) 11.

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