Contribution of 11 C-Choline PET/CT in prostate carcinoma biochemical relapse with serum PSA level below 1 ng/ml

Fuente, F.J. Gómez-de la; Martínez-Rodríguez, I.; Arcocha-Torres, M. de; Quirce, R.; Jiménez-Bonilla, J.; Martínez-Amador, N.; Banzo, Ignacio

doi:10.1016/j.remnie.2017.10.012

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“…Although choline-based PET is characterized by a relatively low sensitivity in patients with prostate-specific antigen (PSA) values <1 ng/ml, 11 C-choline-PET is useful in evaluating disease recurrence, with detection rates ranging from 21 to 82%, particularly when PSA values are >2 ng/ml. Nonetheless, radiolabeled choline is not completely cancer-specific due to uptake in areas with benign inflammation (49, 50). Although choline tracers provide good detection rates in PCa, particularly for local recurrences, they seem to be less specific for nodal and bone metastases because of potential uptake artifacts caused by inflammatory reactions and degenerative bone disease (51, 52).…”

Section: Overview Of Pca Imaging Methodsmentioning

confidence: 99%

Liquid Biopsy in Oligometastatic Prostate Cancer—A Biologist's Point of View

et al. 2019

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Prostate cancer (PCa) is the main cause of cancer-related mortality in males and the diagnosis, treatment, and care of these patients places a great burden on healthcare systems globally. Clinically, PCa is highly heterogeneous, ranging from indolent tumors to highly aggressive disease. In many cases treatment—generally either radiotherapy (RT) or surgery—can be curative. Several key genetic and demographic factors such as age, family history, genetic susceptibility, and race are associated with a high incidence of PCa. While our understanding of PCa, which is mainly based on the tools of molecular biology—has improved dramatically in recent years, efforts to better understand this complex disease have led to the identification of a new type of PCa–oligometastatic PCa. Oligometastatic disease should be considered an individual, heterogeneous entity with distinct metastatic phenotypes and, consequently, wide prognostic variability. In general, patients with oligometastatic disease typically present less biologically aggressive tumors whose metastatic potential is more limited and which are slow-growing. These patients are good candidates for more aggressive treatment approaches. The main aim of the presented review was to evaluate the utility of liquid biopsy for diagnostic purposes in PCa and for use in monitoring disease progression and treatment response, particularly in patients with oligometastatic PCa. Liquid biopsies offer a rapid, non-invasive approach whose use t is expected to play an important role in routine clinical practice to benefit patients. However, more research is needed to resolve the many existing discrepancies with regard to the definition and isolation method for specific biomarkers, as well as the need to determine the most appropriate markers. Consequently, the current priority in this field is to standardize liquid biopsy-based techniques. This review will help to improve understanding of the biology of PCa, particularly the recently defined condition known as “oligometastatic PCa”. The presented review of the body of evidence suggests that additional research in molecular biology may help to establish novel treatments for oligometastatic PCa. In the near future, the treatment of PCa will require an interdisciplinary approach involving active cooperation among clinicians, physicians, and biologists.

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Section: Overview Of Pca Imaging Methodsmentioning

confidence: 99%

Liquid Biopsy in Oligometastatic Prostate Cancer—A Biologist's Point of View

et al. 2019

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“…Al estudiar el desempeño de la PETC en la RCP con valores de PSA <1 ng/ml, Gómez de la Fuente y col. 28 no encontraron significancia estadística respecto al PSADT y PSAV en la detección de RCP con una PETC en ningún grupo de pacientes. No obstante, Mamede y col. 29 evaluaron la performance de la PETC en pacientes con RCP temprana con valores de PSA <0,5 ng/ml y constató que la PETC fue positiva en el 38% de los pacientes con un PSADT <6,23 meses; contra el 3% en los pacientes con un PSADT >6,23 meses, siendo este hallazgo estadísticamente significativo en el análisis multivariado.…”

Section: Discussionunclassified

Relación de las cinéticas del PSA en la detección de la recurrencia del cáncer de próstata post prostatectomía radical con la 18f-colina tomografía por emisión de positrones/tomografía computada [PET/TC colina (PETC)]

Bergero

Ríos

David

et al. 2020

Revista Argentina de Radiología / Argentinian Journal of Radiol

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Resumen Objetivo El objetivo de este estudio es evaluar la relación de las cinéticas del antígeno prostático específico (PSA por su sigla en inglés) con la positividad de la tomografía por emisión de positrones/tomografía computada [PET/TC colina (PETC)]en pacientes con una recaída de cáncer de próstata (RCP). Materiales y métodos Se realizó un trabajo retrospectivo de 48 pacientes con RCP post prostatectomía radical (PR) evaluados con PETC. Resultados La PETC negativa tuvo una mediana de 16,3 meses y la PETC positiva de 5,5 meses (p = < 0,001) para el tiempo de doblaje de PSA (PSADT por su sigla en inglés); la PETC fue positiva en el 96% de los pacientes con un PSADT< 12 meses. La PETC negativa tuvo una mediana de 0,03 ng/ml/año y la PETC positiva de 4,1 ng/ml/año (p = < 0,001) para la velocidad del PSA (PSAVpor su sigla en inglés); la PETC fue positiva en el 92% de los pacientes con un PSAV > 0,75 ng/ml/año. Lasáreas bajo la curva ROC para PSAV fue de 0,984 con un punto de corte de mayor discriminación de 0.785 ng/ml/año, mostrando razones de verosimilitud (LR por su sigla en inglés) LR + = 25 y LR-= 0,1. Para PSADT el ROC fue de 0,992 con un punto de corte de mayor discriminación de 11 meses, mostrando LR + = 11 y LR- = 0. Discusión El PSA es un indicador inespecífico de PETC positiva. Un estudio inicial demostró que los pacientes con una RCP con una PETC positiva tenían un menor PSADT y una mayor PSAV que los pacientes con una PETC negativa. Conclusión La positividad de la PETC se vio influenciada por las cinéticas del PSA, observándose que a menor PSADT y que a mayor PSAV mayor fue la probabilidad de la positividad de la PETC.

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