-(Germination of spores and growth of gametophytes and sporophytes of Rumohra adiantiformis (Forst.) Ching (Dryopteridaceae) after spore cryogenic storage). Rumohra adiantiformis (Forst.) Ching is a fern (Dryopteridaceae) used in floral arrangements. Spores sterilized in 15% (v/v) solution of commercial sodium hypochlorite for 10 minutes and unsterilized spores were plunged in liquid nitrogen and held for 15 minutes and for 90 days. After the cryogenic treatments, spores were taken out of liquid nitrogen and rapidly thawed out in a water bath or slowly at room temperature and were cultured in Mohr's mineral solution as modified by Dyer, kept at 25 ± 2 ºC and a 16-hours photoperiod. Statistical differences were not observed in the germination of unsterilized spores immersed or not immersed in liquid nitrogen, but when the spores were previously sterilized, a severe inhibition of germination was observed in cryopreserved spores. Faster mean germination time was observed for unsterilized spores cryopreserved in liquid nitrogen for 15 minutes. The germination of spores stored in liquid nitrogen for 90 days reached the maximum percentage after 12 days, while control spores reached their maximum percentage after 16 days. Levels of soluble sugars did not vary among treatments in gametophytes cultivated for 10 weeks after spore inoculation. The number of fronds and the length of the longest frond on sporophytes did not differ statistically among treatments. The relative growth rate of sporophytes grown from cryopreserved and control spores were not statistically different among treatments. Spores of R. adiantiformis immersed in liquid nitrogen for 15 minutes apparently produced phenotypically normal plants.Key words -liquid nitrogen, Rumohra, storage.RESUMO -(Germinação de esporos e crescimento de gametófitos e esporófitos de Rumohra adiantiformis (Forst.) Ching (Dryopteridaceae) após armazenamento criogênico de esporos). Rumohra adiantiformis (Forst.) Ching é uma pteridófita (Dryopteridaceae), usada em arranjos florais. Esporos esterilizados em solução de hipoclorito de sódio comercial a 15% (v/v) durante 10 minutos ou esporos não esterilizados foram imersos em nitrogênio líquido por 15 minutos ou 90 dias. Após os tratamentos de conservação criogênica, esporos foram retirados do nitrogênio líquido e degelados rapidamente em banho morno ou à temperatura ambiente. Os esporos germinaram a 25 ± 2 o C em fotoperíodo de 16 horas, em solução nutritiva de Mohr modificada por Dyer. Não ocorreram diferenças estatisticamente significativas na germinação de esporos não esterilizados imersos ou não em nitrogênio líquido, mas quando os esporos foram esterilizados, houve severa inibição da germinação dos esporos criopreservados. O menor tempo médio de germinação foi observado para esporos criopreservados por 15 minutos não esterilizados. A germinação de esporos armazenados em nitrogênio líquido por 90 dias atingiu o máximo após 12 dias e esporos do controle atingiram o máximo após 16 dias. Os níveis de açúcares solúveis não ...