Controle da calogênese do pau-brasil in vitro

Werner, Elias Terra; Cuzzuol, Geraldo Rogério Faustini; Pessotti, Kamila Vilas; Lopes, Fernando Pinto; Roger, Jéssica de Almeida

doi:10.1590/s0100-67622009000600001

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“…Microcepas mantidas em meio de cultura sem carvão ativado apresentaram 97,6% de calo, diferindo significativamente das microcepas mantidas em meio de cultura com adição de carvão ativado, que apresentaram 1,6% de calo (Tabela 3). A maior formação de calos em raízes de microcepas cultivadas em meio de cultura sem carvão ativado pode estar relacionada à capacidade deste em adsorver diversos componentes do meio de cultura, inclusive as citocininas, que atuam diretamente na indução de calos em explantes de espécies lenhosas (WERNER et al, 2009). Também, os calos formados nas raízes das microcepas mantidas em meio de cultura sem carvão ativado apresentaram elevada capacidade morfogênica, com a formação de brotação múltipla em 58,4%, o que não foi verificado nos calos das raízes das microcepas mantidas em meio de cultura com carvão ativado, que não apresentaram a formação de brotos.…”

Section: Resultsunclassified

“…Esse resultado pode estar associado ao efeito adsorvente do carvão ativado, que imobiliza parte das substâncias presentes no meio de cultura, incluindo compostos fenólicos produzidos pelos explantes (WERNER et al, 2009). A oxidação ocorre em função da liberação de compostos fenólicos in vitro, os quais são oxidados pelas enzimas polifenases, produzindo substâncias tóxicas, modificando a absorção de metabólitos e inibindo o crescimento dos explantes (ANDRADE; LUZ; LACERDA, 2000).…”

Section: Resultsunclassified

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PRODUTIVIDADE DE MICROCEPAS DE GRÁPIA (Apuleia leiocarpa) MANTIDAS IN VITRO

Lencina¹,

Bisognin²,

Pimentel³

et al. 2018

Ciênc. Florest.

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RESUMOO objetivo deste trabalho foi avaliar a produtividade de microcepas de grápia (Apuleia leiocarpa) mantidas em diferentes condições de cultivo in vitro, visando maximizar a taxa de multiplicação. Microcepas oriundas da poda drástica de plantas assépticas foram cultivadas em meio de cultura WPM acrescido de 0; 2,2; 4,4; 6,6 e 8,8 µM de 6-benzilaminopurina (BAP) e subcultivadas em meio de cultura WPM sem citocinina. Microcepas de grápia também foram cultivadas em meio de cultura WPM, MS ou ½ MS, acrescido ou não de 1,5 g L -1 de carvão ativado e submetidas a três coletas de brotos aos 30, 60 e 90 dias de cultivo. A manutenção das microcepas em meio de cultura WPM ou ½ MS suplementado com 8,8 µM de BAP, seguido do subcultivo em meio de cultura sem citocinina aumenta o número e o crescimento de brotações. O cultivo de microcepas de grápia em meio de cultura com carvão ativado aumenta a produção de microestacas por microcepas, enquanto a ausência de carvão ativado favorece a formação de calos e brotos por organogênese indireta. A manutenção in vitro de microcepas de grápia maximiza a taxa de multiplicação, constituindo-se de uma técnica promissora para a produção de plantas de grápia. Palavras-chave: microprogação; propagação in vitro; propagação vegetativa. ABSTRACTThe aim of this work was to evaluate the in vitro productivity of grapia (Apuleia leiocarpa) micro-stumps cultivated in different media conditions to maximize its multiplication rate. Micro-stumps from aseptic seedlings were cultivated in WPM medium added with 0, 2.2, 4.4, 6.6 and 8.8 µM of 6-benzylaminopurine (BAP) and subcultured in WPM medium without cytokinin. Micro-stumps were also cultivated in WPM, MS or ½ MS base media with or without the addition of 1.5 g L -1 of activated charcoal and submitted to drastic pruning at 30, 60 and 90 days of cultivation. The in vitro cultivation of grapia micro-stumps in WPM or ½ MS media added with 8.8 µM of BAP and the subcultivation in media without cytokinin increase the number and length of shoots. The cultivation of grapia micro-stumps in media with activated charcoal increases the productivity of micro-cuttings per micro-stumps, but in the absence of activated charcoal induces callus formation and indirect organogenesis of shoots. The in vitro conservation of grapia microstumps maximizes the multiplication rate, being a feasible technique for the production of grapia plantlets.

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Section: Resultsunclassified

PRODUTIVIDADE DE MICROCEPAS DE GRÁPIA (Apuleia leiocarpa) MANTIDAS IN VITRO

Lencina¹,

Bisognin²,

Pimentel³

et al. 2018

Ciênc. Florest.

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“…Este fato pode ser atribuído à composição deste meio, considerando que as concentrações de nutrientes são as mais elevadas em comparação aos meios JADS e WPM, permitindo o crescimento acelerado destes microrganismos no meio de cultura (YAMAZAKI et al, 1995 (ANDRADE et al, 2000). Pode-se inferir que a planta-matriz possui grande influência no posterior comportamento das culturas in vitro, onde a oxidação fenólica é altamente dependente do genótipo, da fase de desenvolvimento da planta e da estação do ano em que os explantes são coletados (WERNER et al, 2009). Normalmente, a variabilidade genética influencia o comportamento e adaptação ao cultivo in vitro, apresentando comportamento independente e tornando necessários ajustes na composição dos meios de cultura (GRATTAPAGLIA; MACHADO, 1998 (GONÇALVES et al, 2013), mostrando a sua eficiência quando utilizado em concentrações adequadas para a espécie estudada.…”

Section: Resultsunclassified

Cultivo in vitro de explantes removidos de plantas cultivadas a campo visando à micropropagação de Eucalyptus citriodora

Bavaresco¹,

Pasquali²,

Fluminhan³

2017

ANAP

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Cultivo in vitro de explantes removidos de plantas cultivadas a campo visando à micropropagação de Eucalyptus citriodora In vitro culture of explants removed from field-cultivated plants for micropropagation of Eucalyptus citriodora Cultivo in vitro de explantes removidos de plantas cultivadas a campo para la micropropagación de Eucalyptus citriodora Lorrayne Guimarães BavarescoMestranda em Agronomia Universidade do Oeste Paulista -UNOESTE, Brasil lgbavaresco@hotmail.com Rafael PasqualiGraduado em Agronomia Universidade do Oeste Paulista -UNOESTE, Brasil rafaelpasquali00@hotmail.com Antonio FluminhanProfessor Doutor fluminhan@hotmail.com 2 RESUMO Eucalyptus citriodora apresenta diversas finalidades silviculturais e muitas vantagens em relação à adaptabilidade, rapidez de crescimento, qualidade da madeira e extração de óleo essencial. Porém, sua multiplicação comercial no Brasil ainda é limitada pela baixa disponibilidade de sementes e pelo difícil enraizamento em estacas e miniestacas na produção clonal. O presente trabalho teve por objetivo estabelecer um protocolo experimental para o cultivo in vitro, avaliando métodos para obtenção e descontaminação de explantes, emprego de diferentes meios de cultura e de um composto antioxidante visando à micropropagação desta espécie. Foram utilizados como explantes segmentos nodais com 1 a 2 cm, originados de rebrotas de plantas matrizes adultas mantidas a campo, submetidas a tratamento fitossanitário periódico. Após a limpeza e assepsia, os explantes foram cultivados em meios JADS, WPM e MS, suplementados com ácido ascórbico, prolina, glutamina, ácido aspártico e arginina. Foram avaliadas as taxas de sobrevivência, contaminação fúngica e bacteriana e grau de oxidação dos explantes. O tratamento de descontaminação de plantas matrizes otimizou o protocolo de assepsia, sendo eficiente para a instalação das culturas. Foi notada uma grande interação genótipo x meio de cultura, que afetou o seu estabelecimento in vitro e com reflexo na longevidade das culturas. PALAVRAS-CHAVE: Silvicultura. Biotecnologia. Cultivo in vitro. ABSTRACTEucalyptus citriodora has several silvicultural purposes and many advantages in relation to the adaptability, speed of growth, quality of the wood and extraction of essential oil. However, its commercial multiplication in Brazil is still limited by the low availability of seeds and by the difficult rooting of cuttings and minicuts in clonal production. The present research aimed to establish an experimental protocol for in vitro culture, evaluating methods for obtaining and decontaminating explants, using different culture media and an antioxidant compound for the micropropagation of this species. Nodal segments with 1 to 2 cm originated from regrowths of adult matrices maintained in the field, submitted to periodic phytosanitary treatment, were used as explants. After cleansing and asepsis, the explants were cultured in JADS, WPM and MS media, supplemented with ascorbic acid, proline, glutamine, aspartic acid and arginine. The survival rates, fungal...

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“…The inferiority of activated charcoal in relation to PVP observed in most of the analyzed variables in this study may be due to the adsorption of plant essential components by this additive. Werner et al (2009) studied propagation procedures of Caesapinia echinata using some antioxidants such as ascorbic acid, citric acid and activated charcoal. They noted that the incorporation of activated charcoal (2.0 g L -1 ) in the culture medium was the best treatment for oxidation control, where 40% of the explants showed low oxidation, but it was in the presence of ascorbic acid the greatest callus formation was found.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

ANTIOXIDANTS, SUCROSE AND AGAR IN THE IN VITRO MULTIPLICATION OF Eremanthus incanus

Miranda

Titon

Pereira

et al. 2018

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The objective of this study was to evaluate the in vitro multiplication of Eremanthus incanus axillary buds in the presence of PVP additives and activated charcoal under the interaction of different sucrose and agar concentrations. Explants containing axillary buds were inoculated in MS culture medium to evaluate the effect of 0.8 g L -1 of PVP and 1.0, 2.0 and 4.0 g L -1 of activated charcoal. The results of the addition of 0, 15, 30, and 60 g L -1 of sucrose combined with concentrations of 6 and 10 g L -1 of agar in MS medium were also evaluated. The number and quality of emitted shoots were evaluated after 30 and 60 days. The addition of PVP to the culture medium was more efficient than the use of activated charcoal in the multiplication of the species. The presence of sucrose is indispensable for developing the shoots well, and the use of a lower concentration of agar favors the development of quality shoots. The best results for shoot multiplication were obtained using 30 g L -1 sucrose and 6 g L -1 agar. PVP, activated charcoal, agar and sucrose are important components in the culture medium and alter the in vitro multiplication of Eremanthus incanus. Keywords: Tissue culture, micropropagation, culture medium. ResumoAntioxidantes, sacarose e ágar na multiplicação in vitro de Eremanthus incanus. O objetivo deste estudo foi avaliar a multiplicação in vitro de gemas axilares de Eremanthus incanus na presença dos aditivos polivinilpirrolidona -PVP e carvão ativado, e a interação de diferentes concentrações de sacarose e ágar. Os explantes que continham gemas axilares foram inoculados em meio de cultura MS para avaliar o efeito de 0,8 g L -1 de PVP e 1,0, 2,0 e 4,0 g L -1 de carvão ativado. Avaliou-se também o resultado da adição de 0, 15, 30 e 60 g L -1 de sacarose, combinado com concentrações de 6 e 10 g L -1 de ágar em meio MS. Após 30 e 60 dias, foram avaliados o número e a qualidade das brotações emitidas. A adição de PVP ao meio de cultura foi mais eficiente que o uso de carvão ativado na multiplicação da espécie. A presença de sacarose é indispensável para o bom desenvolvimento das brotações, assim como o uso de menor concentração de ágar favorece o desenvolvimento de brotos de qualidade. Os melhores resultados para a multiplicação das gemas foram obtidos utilizando 30 g L -1 de sacarose e 6 g L -1 de ágar. PVP, carvão ativado, ágar e sacarose são componentes importantes no meio de cultura e alteram a multiplicação in vitro de Eremanthus incanus. Palavras-chave: Cultura de tecidos, micropropagação, meio de cultura.

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Controle da calogênese do pau-brasil in vitro

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PRODUTIVIDADE DE MICROCEPAS DE GRÁPIA (<i>Apuleia leiocarpa</i>) MANTIDAS<i> IN VITRO</i>

PRODUTIVIDADE DE MICROCEPAS DE GRÁPIA (<i>Apuleia leiocarpa</i>) MANTIDAS<i> IN VITRO</i>

Cultivo in vitro de explantes removidos de plantas cultivadas a campo visando à micropropagação de Eucalyptus citriodora

ANTIOXIDANTS, SUCROSE AND AGAR IN THE IN VITRO MULTIPLICATION OF Eremanthus incanus

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