Copper(I)‐Catalyzed Alkylation of Aryl‐ and Alkenylsilanes Activated by Intramolecular Coordination of an Alkoxide

Abstract

Koordination ist gefragt: Die Titelreaktion mit primären Alkyliodiden oder Allyl/Benzylhalogeniden als elektrophile Kupplungspartner C(sp3)‐X gelingt durch intramolekulare Aktivierung über Alkoxidkoordination. Die Alkylierung ist verträglich mit zahlreichen funktionellen Gruppen, so auch mit freien Hydroxygruppen. IPr=1,3‐Bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2‐yliden.

Influence of alkali metal cations on the formation of the heterobimetallic actinide tert-butoxides [AnM3(OtBu)7] and [AnM2(OtBu)6] (AnIV = Th, U; MI = Li, Na, K, Rb, Cs)

“…Metal alkoxides 1 have found a broad range of applications, for instance in catalysis [2][3][4] and material synthesis. [5][6][7][8][9][10][11] There is relatively little information on actinide alkoxides, and the published data on uranium alkoxides relate to the original contributions of Henry Gilman and Don Bradley, which were instrumental in the design of this study.…”