Біологічні науки
234Український журнал медицини, біології та спорту -№ 2 (4) У роботі проведена оцінка ефективності засто-сування антиоксидантів у комбінації з різними кон-центраціями ДМСО для кріоконсервування гемопо-етичних прогеніторних клітин (ГПК) кордової крові (КК). Показано, що додавання до кріозахисного середовища аскорбінової кислоти, N-ацетил-L-цис-теїна та глутатіона сприяє покращенню стійкості ГПК КК до дії факторів заморожування та підви-щенню показників збереженості та життєздатності. Додавання до кріозахисних середовищ, що містять 7,5 та 10% ДМСО, глутатіону у концентрації 1 та 3 мМ здатне зберегти в життєздатному стані до 90% ГПК КК, порівняно з двома іншими антиоксидантами в оптимальних концентраціях, які забезпечують жит-тєздатність до 80% клітин, порівняно з пробами консервованими без додавання антиоксиданту.Ключові слова: гемопоетичні прогеніторні клітини; кріоконсервування; диметилсульфоксид; аскорбінова кислота; N-ацетил-L-цистеїн; глутатіон.Зв'язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Дана робота виконана у відпо-відності з плановою тематикою науково-дослідної роботи відділу кріоцитології «Вивчення механізмів модифікації структурних параметрів та метаболіч-ного стану ядровмісних клітин кордової та еритро-цитів донорської крові під впливом різних кріозахи-сних розчинів та низьких температур», № держ. реєстрації 0114U001320.Вступ. Застосування гемопоетичних стовбуро-вих клітин за останні 15 років міцно увійшло в прак-тичну медицину розвинутих країн світу, як ефекти-вний метод лікування захворювань крові, імунної системи, порушень обміну речовин, онкологічних захворювань та інших патологій [3]. На сьогодніш-ній день одним із джерел для отримання гемопое-тичних прогеніторних клітин (ГПК) є кордова (плацентарна, пуповинна, фетальна) кров (КК) лю-дини. Завдяки її унікальним властивостям, віднос-ній простоті та безпеці заготівлі, КК стала одним із найбільш затребуваних джерел ГПК. Щорічно кіль-кість проведених трансплантацій збільшується, а показання до даного виду терапії розширюються. Все це призвело до створення мережі кріобанків та розробці специфічних для даних клітин протоколів низькотемпературної консервації [10]. Однак неве-ликі об'єми кожної дози КК і неможливість повтор-ного забору викликають необхідність вибору най-більш ефективних технологій кріоконсервування. У зв'язку з цим актуальним завданням залишається удосконалення існуючих і розробка нових протоко-лів низькотемпературного зберігання даних клітин.Оцінка збереженості та життєздатності ГПК (CD34 + -клітин) кордової крові після кріоконсерву-вання є необхідною як у практичному аспекті -для розрахунку терапевтичної дози при введенні реци-пієнту, а також у науковому -для вивчення змін складу клітинних суспензій в залежності від техно-логії кріоконсервування, визначення їх кріостійкос-ті, а також для вивчення процесів та факторів, що призводять до загибелі клітин на різних етапах кріоконсервування. Одним із факторів кріоушко-дження ГПК під час кріоконсервування може висту-пати накопичення надлишкового вмісту АФК [2], що пр...