Correction of Cytokine Profile in Autoimmune Diseases with Cryopreserved Embryofetoplacental Complex Products

Goltsev, Anatoliy; Lutsenko, Elena D.; Yampolska, Kateryna; Gaevskaya, Yulia A.; Bondarovych, Mykola; Ostankova, Lyudmyla; Sokil, Larisa; Stepaniuk, Lyudmyla; Grisha, Igor

doi:10.15407/cryo32.02.121

Cited by 2 publications

(5 citation statements)

References 10 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…(2022 р.) [70] під назвою «Корекція цитокінового профілю при аутоімунних захворюваннях кріоконсервованими продуктами ембріофетоплацентарного комплексу», у якій висвітлюються перспективи застосування похідних кордової крові людини (зокрема, лейкоконцентрату кордової крові людини) та КЕП. Показано ефективність застосування безклітинного препарату «Кріоцелл-кріоекстракт плаценти» (Державне підприємство «Міжвідомчий науковий центр кріобіології і кріомедицини НАН, АМН та МОЗ України») для нормалізації рівня протизапальних цитокінів (ІЛ-4, ІЛ-10) у пацієнтів з хронічними запальними захворюваннями органів малого тазу [60,70].…”

Section: екстракт плаценти: біологічна дія та кріогенні технології од...unclassified

Перспективи Застосування Імуномодуляторів У Лікуванні Хворих На Автоімунні Захворювання: Фокус На Екстракти Біологічних Тканин (Кріоекстракт Плаценти Та Кріоекстракт Селезінки)

Hladkykh

2024

Immun. and Allerg.: Sci. and Pract.

View full text Add to dashboard Cite

Актуальність. Імуномодулятори – це засоби, що діють на імунну систему залежно від її вихідного стану, підвищуючи знижені (імуностимулятори) або знижуючи підвищені (імуносупресори) показники імунного статусу. При автоімунних захворюваннях функціональна та структурна цілісність певних клітин, органів і тканин втрачається через хронічні імунні реакції проти клітин, органів і тканин організму. При органоспецифічних автоімунних захворюваннях імунну реакцію викликають автореактивні імунні клітини (В- і Т-лімфоцити), які обмежені певними органами. Важливими органоспецифічними автоімунними захворюваннями є розсіяний склероз, хвороба Крона, діабет I типу, автоімунний тиреоїдит, автоімунний міокардит та ін. Мета роботи: узагальнити сучасні відомості про імуномодулятори, їх класифікацію та місце у лікуванні автоімунних захворювань а також підсумувати відомості про біологічні властивості та технологію отримання кріоекстрактів плаценти та селезінки за даними відкритих джерел інформації. Матеріали і методи. Підбір публікацій виконано за базами даних PubMed, Clinical Key Elsevier, Cochrane Library, eBook Business Collection та Google Scholar, в яких висвітлювались відомості про імуномодулятори, їх класифікацію та місце у лікуванні автоімунних захворювань. На першому етапі проводили пошук літературних джерел за ключовими словами: імуномодулятори, імуносупресори, імуностимулятори, кріоекстракт плаценти, кріоекстракт селезінки. На другому етапі вивчались резюме статей та виключались публікації, які не відповідали критеріям дослідження. На третьому етапі вивчали повні тексти відібраних статей на відповідність критеріям включення до списку літератури та релевантність досліджень. Результати та їх обговорення. В даний час основною метою досліджень автоімунних хвороб є пошук більш ефективних підходів до їх лікування. Існуючі методи терапії можуть полегшити лише деякі автоімунні симптоми, але не мають специфічності, і їх потрібно призначати на тривалий період. Сучасним стандартом лікування більшості автоімунних захворювань є імуносупресивні препарати, такі як кортикостероїди. Імунодепресантам притаманні побічні ефекти, включаючи ризик важких інфекцій та потенціювання раку. Біопрепарати, зазвичай антитіла, спрямовані на конкретний компонент імунної системи, лише починають використовуватися для лікування певних груп пацієнтів з автоімунними захворюваннями. Це багатообіцяючий крок до більш безпечної терапії, однак ефективність біологічних препаратів ще вивчається. Ендогенні імуномодулятори – це олігопептиди, що активують імунну систему за рахунок посилення проліферації та стимуляції функції імунних клітин. Основною перешкодою для більш широкого використання біологічних препаратів у клінічній практиці є нетривалий строк їх зберігання у функціонально повноцінному стані. Використання низьких температур у процесі переробки біологічної сировини сприяє повнішому руйнуванню клітин та їх мембран і, зрештою, виходу у розчин біологічно активних речовин. Екстракт плаценти являє собою комплекс низькомолекулярних пептидів, екстрагованих з плаценти, які включають різноманітні біологічно активні речовини, такі як імуноглобуліни, біоактивні пептиди та гормони, а також амінокислоти та мінерали. Серед тканин ксеногенного походження у якості потенційного джерела імуномоделюючих похідних особливу увагу дослідників привертає селезінка, що обумовлено зосередженістю у ній 25% Т-клітин та 65% В-клітин від загального пулу лімфоцитів в організмі. Висновки. Виділення поліпептидних екстрактів з різних органів стало важливим етапом у вивченні біологічної дії пептидів, а дослідження механізмів їх фізіологічної активності становить великий інтерес для науковців, які працюють у галузі молекулярної біології, фармакології та медицини. Результати проведеного аналізу вказують на пер- спективність дослідження ефективності застосування кріоекстракту плаценти та кріоекстракту селезінки у лікуванні автоімунних захворювань.

show abstract

Section: екстракт плаценти: біологічна дія та кріогенні технології од...unclassified

Перспективи Застосування Імуномодуляторів У Лікуванні Хворих На Автоімунні Захворювання: Фокус На Екстракти Біологічних Тканин (Кріоекстракт Плаценти Та Кріоекстракт Селезінки)

Hladkykh

2024

Immun. and Allerg.: Sci. and Pract.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Експериментальні й клінічні наробки надають додаткову інформацію відносно "імунного фону" при розвитку РА [2,11]. Особливе місце в його формуванні займає дисфункція Т-регуляторної ланки імунітету.…”

Section: вступunclassified

“…Ад'ювантний артрит (АА) індукували в мишей лінії СВА/Н субплантарним введенням повного ад'юванта Фрейнда (ПАФ) в об'ємі 0,1 мл на мишу (Santa Cruz, USA). Тяжкість клінічного перебігу АА у тварин оцінювали за допомогою індексу артриту (ІА) [11], який є відношенням довжини окружності дослідного суглоба до окружності контрольногоконтрлатерального. У здорових тварин ІА покладався за "1,0".…”

Section: матеріали і методиunclassified

“…Враховуючи відсутність достатньо ефективних методів лікування АІЗ, очевидною є необхідність удосконалення методології та методів їх діагностики, а також пошуку і впровадження передових технологій терапії. Серед широкого спектра біоло-а б гічних сполук, що мають патогенетичне значення в ініціації та підтримці розвитку АІЗ, а також є свідками їх агресивності, особливе місце посідають цитокіни [11,24]. Цитокінам відводиться ключова роль в аранжуванні як "гармонічного" стану, так і зрушень функції ІС.…”

Section: обговоренняunclassified

“…На експериментальній моделі АА доведено кореляцію між ступенем тяжкості перебігу запальної реакції в суглобах тварин і системним дисбалансом про-та протизапальних цитокінів [11,30]. Клінічні спостереження свідчать, що основними патогенетично значущими прозапальними цитокінами-індукторами розвитку та підтримки РА є ФНП- і ІЛ-6 [30], тоді як протизапальні цитокіни ІЛ-10 і ІЛ-4 сповільнюють запалення та деструкцію суглобів [31].…”

Section: обговоренняunclassified

See 2 more Smart Citations

Disturbed Cytokine Profile in Adjuvant Arthritis – A Target of the Therapeutic Potential of Dendritic Cells Derived From Cryopreserved Precursors

Kisielova,

Dubrava,

Goltsev

2023

Innov Biosyst Bioeng

View full text Add to dashboard Cite

Background. One of the primary causes of rheumatoid arthritis development is the disruption of the immune system's natural tolerance to its own antigens, leading to an imbalance in the body's cytokine profile. A promising method of correcting such a condition is restoring antigen-specific tolerance, in the formation of which tolerogenic dendritic cells (tolDCs) take part. Objective. Experimental substantiation of the possibility of correcting the cytokine profile of animals with adjuvant arthritis (AA) by using tolDCs from cryopreserved bone marrow precursors. Methods. The study was carried out on the CBA/H mice. The development of AA was assessed using a clinical indicator – the arthritis index. The levels of pro- (TNF-a, IL-6, IFN-g) and anti-inflammatory (IL-10, IL-4) cytokines in the blood serum of AA-afflicted animals were measured before and after administration of tolDCs. These tolDCs were obtained from native (NatDCs) or cryopreserved (CryoDCs) using different methods bone marrow mononuclear cells (MNCs). On the 14th day after inducing AA, the animals received intravenous injections of tolDCs (5´105/mouse). One week later, the cytokine levels in the animals' blood serum and the arthritis index were assessed. Results. Throughout the development of AA, a unidirectional increase in TNF-α and IL-6 levels and a reduction in the content of anti-inflammatory cytokines were observed, which was accompanied by joint swelling in the animals. CryoDCs exhibited a more pronounced corrective effect on both pro- and anti-inflammatory cytokines compared to NatDCs, as evidenced by a decrease in the arthritis index, a clinical manifestation of the pathology. Conclusions. The possibility of correcting the disturbed cytokine profile and the clinical state of animals during the development of AA through the use of tolDCs derived from cryopreserved MNCs has been proven. Specific cryopreservation conditions for MNCs have been developed, which facilitate the generation of tolDCs from them with a greater capacity, compared to derivatives of native MNCs, to correct the cytokine profile and clinical status of animals with AA.

show abstract

Correction of Cytokine Profile in Autoimmune Diseases with Cryopreserved Embryofetoplacental Complex Products

Cited by 2 publications

References 10 publications

Disturbed Cytokine Profile in Adjuvant Arthritis – A Target of the Therapeutic Potential of Dendritic Cells Derived From Cryopreserved Precursors

Contact Info

Product

Resources

About