Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-&#946-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico

Abstract

XXXVII SILVA, M.F. In vitro -in vivo correlation of matrix tablets of furosemide complexed with hidroxypropyl-β-cyclodextrin: in vitro, in vivo and in silico methods. 2014. 257p. Tese

Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética

“…O processo de absorção de nutrientes e fármacos ocorre especialmente no intestino delgado, subdividido em duodeno, jejuno e íleo, (MAYER, 1994;CHWLA et al, 2003). Os líquidos do TGI apresentam ampla faixa de pH, que varia entre 1,0 a 8,0 e a composição destes pode ser bastante variável em função da presença de alimentos, bactérias, enzimas (amilases, lipases, proteases), sais biliares e lecitina (ROUGE et al,1996;DRESSMAN, 2001DRESSMAN, , 2007 O ensaio de dissolução deve ser realizado em condições mais próximas possíveis daquelas observadas nas condições in vivo (MARCOLONGO, 2003;PESTIEIAU, 2016 (DERENDORF, 1983;MORITA, 2003;NEUBERT, 2008;SUNESEN, 2005;KAKHI, 2009;JANTRAID, 2009;D'ARCY, 2011;SILVA, 2014;ADROVER, 2015 (LANGENBUCHER 1989;WANG, 2009;GAO, 2009). Além de assegurar a condução do ensaio com uma grande amplitude de volume de meio de dissolução (próximo de 15 mL a infinito) e de fluxo destes meios, que pode variar de 1,5 mL/min até 35 mL/min (GITE, 2016;MEDINA, 2014;FOTAKI et al,2009 Os resultados representam a média de seis determinações (n= 6); CV = coeficiente de variação; HPMC = hidroxipropilmetilcelulose.…”

“…A população, de um modo geral, tem uma maior aceitação para as formas farmacêuticas de administração oral, principalmente as formas farmacêuticas sólidas. Esta popularidade se deve à maior facilidade de administração, de transporte e de armazenamento destas formas farmacêuticas (AULTON, 2005;SILVA, 2014;GITTINGS, 2013).…”

Avaliação da permeabilidade intestinal da furosemida e da furosemida complexada com hidroxipropil-&#946;-ciclodextrina por meio do modelo de perfusão <i>in situ</i> de passagem tripla em ratos

“…This drug has been classified as belonging to class II (low solubility and high permeability) or IV (low permeability and low solubility) of the Biopharmaceutical Classification System (BCS). In previous studies of the research team, Spricigo and colleagues (2008) and Silva (2014) developed complex of furosemide with hydroxypropyl-β-cyclodextrin which allowed the optimization of the solubility of this drug. However, datas concerning it's intestinal permeability, when complexed, have not been determined.…”