Correlation of Distribution Functions of Hydrogen Adsorption and Disodium Maleate Hydrogenation Activity for the Nickel Catalyst in Aqueous Solution

Abstract

In the design of a chemical process, both chemical thermodynamics and chemical kinetics matter. The article is devoted to solving the problem of finding the relation between these approaches. The effects of the nature and composition of solvents onto the thermodynamic characteristics of the adsorption states of hydrogen adsorbed on nickel and onto the activity of the nickel catalyst were studied. For these purposes, the following was done: (i) differential heats of hydrogen adsorption in a wide range of surface coverage and maximum quantity of adsorbed hydrogen were determined by adsorption calorimetry on partially deactivated nickel catalyst from solutions; (ii) the activity of the catalyst for the corresponding systems was measured from kinetic experiments. The correlation between a catalyst activity and an adsorption energy distribution of hydrogen adsorbed was reported, it will subsequently predict the activity of the catalyst without experiment.

Effect of adsorption-catalytic deformation and partial deactivation on the determination of the absolute activity of a liquid phase hydrogenation catalyst

“…Приведенные на рис. 2 данные хорошо согласуются с данными, опубликованными в [20]. Здесь также наблюдается первоначальный рост удельной площади поверхности с последующим ее уменьшением при увеличении степени отравления.…”

“…Здесь также наблюдается первоначальный рост удельной площади поверхности с последующим ее уменьшением при увеличении степени отравления. В [20] такое изменение удельной площади поверхности объяснено первоначальной адсорбционной деформацией, при которой частицы катализатора разваливаются на более маленькие, что приводит к росту удельной площади поверхности. Это также отражается на росте активности катализатора, несмотря на отравление его каталитическим ядом в ряде растворителей.…”

“…Для учета количества выведенных из зоны реакции активных центров необходимо раскрыть физический смысл K pois в уравнении (5). Согласно [21] Тонкие химические технологии = Fine Chemical Technologies. 2023;18(4):341-354…”