Z usnm m enfassiin g ilfethanosarcim barkeri benotigt fur das Wnchstuni auf Xethanol die Spurenelemente Kobalt und 3folybdin. Fiir ein optimnles Wachstum sind 10-o N Co und 5 x W7 Mo erforderlich. Ferner konnte gezeigt werden, daB Xickel und Selenium in einer Konzentration von lo-' 31 das Wachstum dieses methanogenen Bakteriums stimulieren, wiihrend die folgenden Elementc in einem Konzentrationsbereich von lo-' 31 bis M keinen EinfluB hiitten: Bor, Chrom, Kupfer, Jhngan, Blei. Diese Abhangigkeit von Co und Ni steht in Ubereinstimmung mit den Ergebnisscn, daB die Bakterienzellen das kobalthiiltige Corrinoid Faktor 111 (0.1 -0,2 mg 5-Hydroxy-benzimidazolcyanocobamid pro g Feuchtzellen) und den nickelhaltigen Faktor F430 enthalten. Weiterhin ergaben die Untersuchungen zur Vitaminabhangigkeit, daB dieser M . barkeri-Stamm nur Riboflavin fur clas Wachstum in einem definierten Medium benotigt. Mit diesem Medium konnte in einer Zufiitterungskultur eine Zelldichte von 3,6 g Zell-Trockenmasse pro Liter erreicht werden.
SummaryGrowth of Methano.rrLrei)~[L bnrkeri on methanol as energy source was found to be dependent on cobalt and molybdenum. In the presence of 10-6 M Co and 3 x lo-' M Mo optimal growth occurred. Furthermore i t could be demonstrated that nickel and selenium each in a concentration of 1 0 -7 M stimulated the growth of this methanogenic bacterium while the following elements tested in the range of M had no influence: B, Cr, Cu, I
% ,Pb. The requirement of Co and Ni for optima1 growth are in accordance with the results that the cells contain the Co containing corrinoid Factor I11 (0.1 -0.2 mg 5-hydroxylbenzimidazolyIcyanocobamide per g wet cells) and Factor F430, a nickel component. Studies on the vitamin dependency of M. barkeri showed that this strain needs only the vitamin riboflavin for the growth in a defined medium. Under these conditions a cell density Qf 2.6 g dry cells/l could be obtained in a fed batch culture.